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2-(propylthio)-4-oxo-3(4H)quinazolineacetonitrile | 350494-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(propylthio)-4-oxo-3(4H)quinazolineacetonitrile
英文别名
2-(4-Oxo-2-propylsulfanylquinazolin-3-yl)acetonitrile
2-(propylthio)-4-oxo-3(4H)quinazolineacetonitrile化学式
CAS
350494-59-6
化学式
C13H13N3OS
mdl
——
分子量
259.332
InChiKey
ANNQCGKBBLPZAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(propylthio)-4-oxo-3(4H)quinazolineacetonitrile 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到2-amino-9-oxo-3-(4-oxo-2-propylsulfanyl-4H-quinazolin-3-yl)-4,9-dihydro-pyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种新的二聚反应,产生2-氨基-9-氧代吡咯并[[2,1- b ]喹唑啉-1-腈和类似的吡咯并[[1,2- a ]噻吩并[3,2- d ]嘧啶甲腈
    摘要:
    制备一系列2-烷硫基-4-氧代-3-喹唑啉乙腈4和2-烷硫基-4-氧代噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-3-乙腈8。经氢化钠处理后,化合物4和8反应生成2-氨基-4,9-二氢-9-氧吡咯并[2,1- b ]喹唑啉-1-腈9和6-氨基-4,9-二氢-分别为9-氧吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-7-腈10。化合物4和8向三环氨基腈9和10的转化涉及二聚步骤,然后吡咯环化。用氢化钠处理后的叔丁酯衍生物4d和8d经过Thorpe-Ziegler环化反应,以提供作为主要产物的稠合的1,3-噻嗪的对氨基酯(分别为16和17)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380217
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种新的二聚反应,产生2-氨基-9-氧代吡咯并[[2,1- b ]喹唑啉-1-腈和类似的吡咯并[[1,2- a ]噻吩并[3,2- d ]嘧啶甲腈
    摘要:
    制备一系列2-烷硫基-4-氧代-3-喹唑啉乙腈4和2-烷硫基-4-氧代噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-3-乙腈8。经氢化钠处理后,化合物4和8反应生成2-氨基-4,9-二氢-9-氧吡咯并[2,1- b ]喹唑啉-1-腈9和6-氨基-4,9-二氢-分别为9-氧吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-7-腈10。化合物4和8向三环氨基腈9和10的转化涉及二聚步骤,然后吡咯环化。用氢化钠处理后的叔丁酯衍生物4d和8d经过Thorpe-Ziegler环化反应,以提供作为主要产物的稠合的1,3-噻嗪的对氨基酯(分别为16和17)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380217
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文献信息

  • 2-Alkylthio-4-oxo-3-quinazolineacetonitriles and Analogous Thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidineacetonitriles:  Reaction with Thiols via Trapped Thioimidates
    作者:Michael Gütschow、James C. Powers
    DOI:10.1021/jo010045y
    日期:2001.6.1
  • A new dimerization reaction producing 2-amino-9-oxopyrrolo-[2,1-<i>b</i>]quinazoline-1-carbonitriles and analogous pyrrolo-[1,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>d</i>] pyrimidinecar bonitriles
    作者:Michael Gütschow、James C. Powers
    DOI:10.1002/jhet.5570380217
    日期:2001.3
    2-alkylthio-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidine-3-acetonitriles 8 was prepared. Upon treatment with sodium hydride, compounds 4 and 8 react to give 2-amino-4,9-dihydro-9-oxopyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carbonitriles 9 and 6-amino-4,9-dihydro-9-oxopyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitriles 10, respectively. The transformation of compounds 4 and 8 to the tricyclic aminonitriles 9 and 10 involves a dimerization step
    制备一系列2-烷硫基-4-氧代-3-喹唑啉乙腈4和2-烷硫基-4-氧代噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-3-乙腈8。经氢化钠处理后,化合物4和8反应生成2-氨基-4,9-二氢-9-氧吡咯并[2,1- b ]喹唑啉-1-腈9和6-氨基-4,9-二氢-分别为9-氧吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-7-腈10。化合物4和8向三环氨基腈9和10的转化涉及二聚步骤,然后吡咯环化。用氢化钠处理后的叔丁酯衍生物4d和8d经过Thorpe-Ziegler环化反应,以提供作为主要产物的稠合的1,3-噻嗪的对氨基酯(分别为16和17)。
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