6-Chloro-1-(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl-3-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dion | 137016-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-1-(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl-3-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dion
• 英文别名: 6-chloro-1-(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl-3-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；2-[4-[(6-chloro-2,4-dioxo-3-propylpyrimidin-1-yl)methyl]phenyl]benzonitrile
• CAS: 137016-22-9
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 379.846
• InChiKey: FFROBWMHSUBOBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-1-(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl-3-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dion 、 丙烷-1-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl-3-propyl-6-propylthiopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinedione derivatives, their production and use

  摘要：

  化合物(I)的新型嘧啶二酮衍生物的结构式如下：其中R.sup.1为氢或可被取代的碳氢基；R.sup.2为氢、卤素、硝基、可选择取代的氨基、甲酰基或可被取代的碳氢基；R.sup.3为可被取代的碳氢基；R.sup.4为氢、卤素或硝基；R.sup.5为能形成负离子的残基或可转化为负离子的残基；X为直接键或含有一个氧、氮或硫原子的长度为一个原子的间隔物；Y为苯基团和苯基之间长度为两个或更少原子的直接键或间隔物；n为1或2的整数；其药学上可接受的盐具有强大的抗血管紧张素II活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压病、心脏病、中风等的治疗剂。

  公开号：

  US05162326A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-2'-cyanobiphenyl 、 6-氯-3-丙基-1,2,3,4-四氢嘧啶-2,4-二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到6-Chloro-1-(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl-3-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinedione derivatives, their production and use

  摘要：

  化合物(I)的新型嘧啶二酮衍生物的结构式如下：其中R.sup.1为氢或可被取代的碳氢基；R.sup.2为氢、卤素、硝基、可选择取代的氨基、甲酰基或可被取代的碳氢基；R.sup.3为可被取代的碳氢基；R.sup.4为氢、卤素或硝基；R.sup.5为能形成负离子的残基或可转化为负离子的残基；X为直接键或含有一个氧、氮或硫原子的长度为一个原子的间隔物；Y为苯基团和苯基之间长度为两个或更少原子的直接键或间隔物；n为1或2的整数；其药学上可接受的盐具有强大的抗血管紧张素II活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压病、心脏病、中风等的治疗剂。

  公开号：

  US05162326A1

文献信息

• US5162326A
  申请人：——

  公开号：US5162326A

  公开（公告）日：1992-11-10