N-benzylidenebutan-2-amine | 40051-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidenebutan-2-amine
• 英文别名: N-Benzylidene-sec-butylamine；N-butan-2-yl-1-phenylmethanimine
• CAS: 40051-50-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: ZGCJDGGTESQIMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-88 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9189 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidenebutan-2-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 sec-Butyl-[2,2-dichloro-1-phenyl-eth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Takamatsu, Masanori; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3098 - 3105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-benzylidenebutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Cho, Bong Rae; Pyun, Sang Yong, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 3920 - 3924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium Bisammine Complex and Its Reaction with Aryl Azides
  作者：Jin Yong Park、Yongjin Kim、Dae Young Bae、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00403

  日期：2017.9.25

  ruthenium bisammine complex was formed in the reaction of ruthenium 1,4-dibenzyltetraazadiene complex with primary amines at room temperature, which was a versatile precursor for the synthesis of various Ru(II) complexes through ligand exchange reactions. In the reaction with azidobenzene, ruthenium 1,4-diphenyltetraaza-1,3-diene complex was formed, while ruthenium imido complexes were given in the reaction

  1,4-二苄基四氮杂钌与伯胺在室温下的反应中生成了钌双氨配合物，这是通过配体交换反应合成各种Ru（II）配合物的通用前体。在与叠氮基苯的反应中，形成了1,4-二苯基四氮杂-1,3-二烯钌配合物，而钌亚氨基配合物与笨重的芳基叠氮化物（如2-叠氮基-1,3-二甲基苯和2-叠氮基）反应生成-1，3-二异丙基苯。钌亚氨基配合物在烷基叠氮化物与伯胺的反应中显示出高催化活性，从而提供了N-取代的亚胺。
• Visible‐Light‐Driven Photocatalytic Oxidation of Organic Chlorides Using Air and an Inorganic‐Ligand Supported Nickel‐Catalyst Without Photosensitizers
  作者：Han Yu、Jingjing Wang、Yongyan Zhai、Mengqi Zhang、Shi Ru、Sheng Han、Yongge Wei

  DOI：10.1002/cctc.201800629

  日期：2018.10.9

  Engineering photoredox‐triggered chemical transformation via visible light has been an emerging area in organic synthesis. However, most of the well‐established photocatalysts are based upon either transition metal complexes involved with noble metals and organic ligands or photosensitive organic dyes, the development of pure inorganic molecular photocatalysts that could provide better stability and

  通过可见光进行工程光氧化还原触发的化学转化已成为有机合成领域的新兴领域。但是，大多数成熟的光催化剂都是基于与贵金属和有机配体有关的过渡金属络合物或光敏有机染料，大大阻碍了可以提供更好的稳定性和耐久性的纯无机分子光催化剂的开发。在这里，我们发现安德森多金属氧酸盐（POM）Na 4 [NiMo 6 O 18（OH）6 ]（1）由纯的无机骨架组成，该骨架由中心的Ni II核构建而成，并由六个Mo VI O 6支撑。无机支架/配体，可用作强大的光催化剂。在可见光（> 400 nm）照射下，该化合物可以高效催化多种反应，包括氯化物与胺的氧化交叉偶联反应，以及使用分子氧的氯化物氧化，从而提供多种亚胺，醛和酮，分别具有高选择性和高收率。由于具有强大的无机骨架，该催化剂在催化过程中表现出出色的稳定性和可重复使用性，而催化活性几乎没有损失，因此提供了一种无需使用复杂的有机配体和昂贵的贵金属基光敏剂的替代方案。
• Synthesis of aza-Henry products and enamines in water by Michael addition of amines or thiols to activated unsaturated compounds
  作者：Azim Ziyaei-Halimehjani、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.042

  日期：2008.2

  Nitroamines and nitrothiols were synthesized in high yields by the Michael addition of amines and thiols to nitroolefins without using any catalyst. Also, the reaction of amines with dimethylacetylene dicarboxylate (DMAD) in water afforded the corresponding enamines.

  在不使用任何催化剂的情况下，通过将胺和硫醇的迈克尔加成至硝基烯烃，可以高收率合成硝基胺和硝基硫醇。同样，胺与二羧酸二甲基乙炔二酯（DMAD）在水中的反应得到相应的烯胺。
• Selective aerobic oxidation of halides and amines with an inorganic-ligand supported zinc catalyst
  作者：Jingjing Wang、Yongyan Zhai、Ying Wang、Han Yu、Wenshu Zhao、Yongge Wei

  DOI：10.1039/c8dt03003k

  日期：——

  A practical, efficient and environmentally benign catalytic protocol for the oxidative cross-coupling reaction of halides with amines, oxidative self-coupling of amines and oxidation of halides was developed with inorganic-ligand supported ZnPOM (NH4)4[ZnMo6O18(OH)6] using molecular oxygen. This method mainly utilizes an inorganic polymolybdate ligand to support the Zn2+ ion, avoiding the use of complicated

  利用无机配体负载的ZnPOM（NH 4）4 [ZnMo 6 O 18（ OH）6 ]使用分子氧。该方法主要利用无机多钼酸盐配体来支撑Zn 2+离子，避免了使用复杂的有机配体。
• Photolysis of 3-chloro-3-aryldiazirines in the presence of amines and allyl alcohol
  作者：Michael T. H. Liu、Yuri N. Romashin、T. K. Venkatachalam

  DOI：10.1139/v94-250

  日期：1994.9.1

  presence of phenylallylamine produces a rearranged product in poor yield (11–15%) whereas the reaction of allyl alcohol with arylchlorocarbene gives exclusively diallyl acetals in high yield (70%). The rate constants for these reactions were obtained by laser flash photolysis. Allyl phenyl ether forms a cyclopropanated product when treated with arylchlorocarbene. The different behaviour of these compounds

  当在烷基或烯丙基取代的胺存在下进行芳基氯二氮丙啶的光解时，N-烷基或 N-烯丙基取代的胺作为唯一的高产率 (64-93%) 产物产生。在苯烯丙胺存在下光解产生重排产物，产率低（11-15%），而烯丙醇与芳基氯卡宾反应仅以高产率（70%）得到二烯丙缩醛。这些反应的速率常数是通过激光闪光光解获得的。当用芳基氯卡宾处理时，烯丙基苯基醚形成环丙烷化产物。这些化合物的不同行为可归因于这些化合物在氮和氧中心的亲核性，当后者进行上述取代时。使用烯丙基苯基醚时环丙烷化产物的形成不同于文献中报道的双（甲氧基羰基）卡宾与烯丙基醚的反应。这种环丙烷的形成...