N-sec-butyl 4-methoxybenzamide | 64524-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-sec-butyl 4-methoxybenzamide
• 英文别名: N-(butan-2-yl)-4-methoxybenzamide；N-butan-2-yl-4-methoxybenzamide
• CAS: 64524-87-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD01153026
• 分子量: 207.272
• InChiKey: DYNWAFQOGZWSSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 仲丁胺 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N-sec-butyl 4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  甲基芳烃与水中胺之间的直接氧化酰胺化

  摘要：

  开发了甲基芳烃和游离胺之间的环保型直接氧化酰胺化方法。

  DOI：

  10.1039/c5gc00299k

文献信息

• 一种在水相中用甲基芳烃和胺合成酰胺的方 法
  申请人：江西师范大学

  公开号：CN104761420B

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明是一种高效的用甲基芳烃和胺合成酰胺的方法。在水中用甲基芳烃和胺作为原料，通过用TBHP和TBAI作为氧化剂和催化剂，完成对sp3 C‑H和sp3 N‑H键的断裂和C‑N键的形成。不同与传统的氧化酰胺化合成酰胺的方法，需要用活化的酰基或者胺，并且是用水作溶剂，既经济，又环保，在将来用于合成多肽、蛋白质和药物中有非常好的应用前景。
• Aryl dihydropyridinones and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10695328B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶 2 型（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190314346A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.
• US9663466B2
  申请人：——

  公开号：US9663466B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• Direct oxidative amidation between methylarenes and amines in water
  作者：Tao Wang、Lin Yuan、Zhenguang Zhao、Ailong Shao、Meng Gao、Yangfei Huang、Fei Xiong、Huali Zhang、Junfeng Zhao

  DOI：10.1039/c5gc00299k

  日期：——

  An environmentally friendly direct oxidative amidation between methylarenes and free amines was developed.

  开发了甲基芳烃和游离胺之间的环保型直接氧化酰胺化方法。