3-(cyclohexylthio)propan-1-ol | 5851-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(cyclohexylthio)propan-1-ol
• 英文别名: <3-Hydroxy-propylmercapto>-cyclohexan；3-Cyclohexylmercapto-propan-1-ol；3-Cyclohexylthio-1-propanol；3-cyclohexylsulfanylpropan-1-ol
• CAS: 5851-36-5
• 化学式: C₉H₁₈OS
• 分子量: 174.307
• InChiKey: ZNXMUVORELEXGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclohexylthio)propan-1-ol 生成 3-Cyclohexylsulfonyl-propylbromid
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ单取代的小号氨基乙基氢硫代硫酸盐与砜取代

  摘要：

  三种合成方法中描述了给Ñ单取代的小号，其中氨基乙基氢硫代硫酸盐ñ -取代含有砜基团。

  DOI：

  10.1039/j39660000645
• 作为产物：
  描述：

  1-oxa-5-thiaspiro[5,5]undecane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 3-(cyclohexylthio)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Reductions with Metal Hydrides. XIII. Hydrogenolysis of Hemithioacetals and Hemithioketals with Lithium Aluminum Hydride-Aluminum Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00871a021

文献信息

• Visible-Light-Mediated Thiol–Ene Reactions through Organic Photoredox Catalysis
  作者：Gaoyuan Zhao、Sarbjeet Kaur、Ting Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01441

  日期：2017.6.16

  Synthetically useful radical thiol–ene reactions can be initiated by visible-light irradiation in the presence of an organic photocatalyst, 9-mesityl-10-methylacridinum tetrafluoroborate. The key thiyl radical intermediates are generated upon quenching of the photoexcited catalyst with a variety of thiols. The success of this method requires only the use of near-stoichiometric levels of alkene coupling

  在有机光催化剂9-间苯甲基-10-甲基ac啶四氟硼酸盐的存在下，可见光辐射可引发合成上有用的自由基硫醇-烯反应。关键的巯基自由基中间体是在光激发的催化剂上用各种硫醇淬灭后生成的。该方法的成功仅需要使用接近化学计量水平的烯烃偶联配偶体。使用这些高效的无金属条件，碳水化合物和多肽之间的硫醇-烯反应可以实现出色的收率。
• Metal-free photocatalytic thiol–ene/thiol–yne reactions
  作者：Sarbjeet Kaur、Gaoyuan Zhao、Evan Busch、Ting Wang

  DOI：10.1039/c8ob02313a

  日期：——

  presence of visible light is used to initiate thiol–ene and thiol–yne reactions. Thiyl radicals are generated upon quenching the photoexcited catalyst with a range of thiols. The highlighted mild nature of the reaction conditions allows a broad substrate scope of the reactants. Relying on this efficient metal-free condition, both thiol–ene and thiol–yne reactions between carbohydrates and peptides could

  在可见光的存在下，使用有机光催化剂（9-甲磺酰-10-甲基ac啶四氟硼酸酯）引发硫醇-烯和硫醇-炔反应。通过用一定范围的硫醇淬灭光激发的催化剂后会生成巯基。反应条件突出的温和性质允许反应物的广泛的底物范围。依靠这种有效的无金属条件，碳水化合物和多肽之间的硫醇-烯和硫醇-炔反应都可以实现极高的收率。
• .sigma. Ligands with Subnanomolar Affinity and Preference for the .sigma.2 Binding Site. 2. Spiro-Joined Benzofuran, Isobenzofuran, and Benzopyran Piperidines
  作者：Ejner K. Moltzen、Jens Perregaard、Eddi Meier

  DOI：10.1021/jm00011a020

  日期：1995.5

  structural factors governing sigma 1/sigma 2 affinity and selectivity within this class of compounds. The N-substituent in spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidines] is highly important, both for affinity and selectivity. Spiropiperidines with no or small N-substituents (H, Me, Et) exert very low affinity for both sigma 1 and sigma 2 binding sites (IC50(sigma 1, sigma 2) > 100 nM), whereas medium-sized substituents

  合成了螺[异苯并呋喃-1（3H），4'-哌啶]及相应的苯并呋喃和苯并吡喃衍生物，并作为σ配体进行了评估。这些化合物与Lu 28-179（1'-[4- [1-（4-氟苯基）-1H-吲哚-3-基] -1-丁基]螺[异苯并呋喃-1（3H），4'-哌啶]已被证明是选择性的sigma 2配体，其亲和力在亚纳摩尔范围内。该研究的目的是确定在这类化合物中控制sigma 1 / sigma 2亲和力和选择性的结构因素。螺[异苯并呋喃-1（3H），4'-哌啶]中的N-取代基对于亲和力和选择性都非常重要。没有或只有少量N取代基（H，Me，Et）的螺哌啶对sigma 1和sigma 2结合位点都具有非常低的亲和力（IC50（sigma 1，sigma 2）> 100 nM），而中等大小的取代基（例如Pr，Bu，Ph（CH2）2）会产生有效但非选择性的化合物（IC50（sigma 1，sigma 2）= 2-5
• Fused benzo compounds containing a nitrogen heterocycle for the
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US05753661A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Fused benzo compounds of formula I are provided, wherein A is a 2 to 6 membered hydrocarbon spacer group, B is a polar divalent group selected from a group (a); U is C, N or CH; X is a divalent 3-4 membered chain optionally comprising one or more heteroatoms; R.sup.1 is an aliphatic hydrocarbon group, arylalkyl or diphenylalkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or alkyl or together form an ethylene or propylene bridge; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen or substituents; R.sup.7 and R.sup.8 are hydrogen or substituents including --COOR.sup.9 and --CONR.sup.10 R.sup.11 ; are 5-HT.sub.1A receptor ligands useful in the treatment of CNS disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use for the manufacture of a pharmaceutical preparation are also provided.

  提供了化学式I的融合苯化合物，其中A是2至6个成员的烃间隔基，B是从组（a）中选择的极性双价基团；U是C，N或CH；X是双价的3-4个成员的链，可选包括一个或多个杂原子；R.sup.1是脂肪烃基，芳基烷基或二苯基烷基；R.sup.2和R.sup.3是氢或烷基，或一起形成乙烯或丙烯桥；R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6是氢或取代基；R.sup.7和R.sup.8是氢或取代基，包括--COOR.sup.9和--CONR.sup.10R.sup.11；它们是5-HT.sub.1A受体配体，用于治疗中枢神经系统疾病。还提供了包含这些化合物的制药组合物及其用于制备制药制剂的用途。
• Fused benzo compounds for the treatment of central nervous system
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US06140331A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  ##STR1## Fused benzo compounds of formula (I), wherein A is a 2 to 6 membered hydrocarbon spacer group, B is a polar divalent group selected from SO, SO.sub.2, and a group (a); U is C, N or CH; X is a divalent 3-4 membered chain optionally comprising one or more heteroatoms; R.sup.1 is an aliphatic hydrocarbon group, arylalkyl or diphenylalkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or alkyl or together form an ethylene or propylene bridge; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen or substituents; R.sup.7 and R.sup.8 are hydrogen or substituents including, a group --COOR.sup.9 and a group --CONR.sup.10 R.sup.11 ; are 5-HT.sub.1A receptor ligands useful in the treatment of CNS disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use for the manufacture of a pharmaceutical preparation are also disclosed.

  式（I）的熔合苯化合物，其中A是2-6成员的烃间隔基，B是极性二价基团，选自SO、SO.sub.2和一个基团（a）；U是C、N或CH；X是二价的3-4成员链，可包含一个或多个杂原子；R.sup.1是脂肪烃基，芳基烷基或二苯基烷基；R.sup.2和R.sup.3是氢或烷基，或共同形成乙烯或丙烯桥；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6是氢或取代基；R.sup.7和R.sup.8是氢或取代基，包括一个羧酸酯基团--COOR.sup.9和一个羧酰氨基团--CONR.sup.10R.sup.11；是5-HT.sub.1A受体配体，对CNS疾病的治疗有用。还公开了包含该化合物的药物组合物及其用于制造药物制剂的用途。