3-methyl-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)cyclohex-1-ene | 1314918-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 3-methyl-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: 3-Methyl-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)cyclohexene；3-methyl-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)cyclohexene
• CAS: 1314918-61-0
• 化学式: C₉H₁₀F₆O₄S₂
• 分子量: 360.298
• InChiKey: BQOOFVRYCXFTQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 反-1,3-戊二烯 、 双[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到3-methyl-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  A regioselective synthesis of poly-substituted aryl triflones through self-promoting three component reaction

  摘要：

  在没有任何额外催化剂的情况下，(CF3SO)2CH2、醛和1,3-二烯的反应在高区域选择性下以优异的产率生成了gem-双(triflyl)环己烯。gem-双(triflyl)环己烯产品可以很容易地转化为相应的芳基三氟甲基磺酸酯。

  DOI：

  10.1039/c1cc12093j

文献信息

• A regioselective synthesis of poly-substituted aryl triflones through self-promoting three component reaction
  作者：Hikaru Yanai、Masaya Fujita、Takeo Taguchi

  DOI：10.1039/c1cc12093j

  日期：——

  In the absence of any additional catalysts, the reactions of (CF3SO)2CH2, aldehydes, and 1,3-dienes gave gem-bis(triflyl)cyclohexenes in excellent yields with high regioselectivity. gem-Bis(triflyl)cyclohexene products can be easily converted to the corresponding aryl trifluoromethyl sulfones.

  在没有任何额外催化剂的情况下，(CF3SO)2CH2、醛和1,3-二烯的反应在高区域选择性下以优异的产率生成了gem-双(triflyl)环己烯。gem-双(triflyl)环己烯产品可以很容易地转化为相应的芳基三氟甲基磺酸酯。