3-t-Butyloxycarbonylamino-1-cyclohexyl-mercapto-2-hydroxy-5-methylhexane | 103127-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-t-Butyloxycarbonylamino-1-cyclohexyl-mercapto-2-hydroxy-5-methylhexane
• 英文别名: 3-t-Butyloxycarbonylamino-1-cyclohexylmercapto-2-hydroxy-5-methylhexane；tert-butyl N-(1-cyclohexylsulfanyl-2-hydroxy-5-methylhexan-3-yl)carbamate
• CAS: 103127-20-4
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₃S
• 分子量: 345.547
• InChiKey: JUAJQLQRVQOVHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-Butyloxycarbonylamino-1-cyclohexyl-mercapto-2-hydroxy-5-methylhexane 、 甲醇盐酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-氨基-1-环己基巯基-2-羟基-5-甲基己烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibiting compounds

  摘要：

  该发明涉及以下结构的抑制肾素化合物 ##STR1## 其中A为氢；loweralkyl；arylalkyl；Or.sub.10，其中R.sub.10为氢或loweralkyl；NR.sub.11 R.sub.12，其中R.sub.11和R.sub.12分别独立选择自氢和loweralkyl；或R.sub.13 --CO--B，其中B为NH，O，CH.sub.2，HNCH.sub.2，R.sub.13为loweralkyl，alkoxy，arylalkoxy，arylalkoxyalkyl，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氨基烷基，N-保护氨基烷基，羟基化的二烷基氨基，（杂环）烷基或取代或未取代的杂环，羧基烷基或lower alkyl羧基酯；W为N或CH；U,V可以是以下组合H,OH；OH,H；H,H；或当作为O一起取时表示一个羰基，但有条件是如果U,V=dbd.H,OH，则W=CH，如果U,V=dbd.O，则W=dbd.N；R.sub.1，R.sub.3和R.sub.5为loweralkyl或亲水性，亲脂性或芳香族氨基酸侧链，可以相同也可以不同；R.sub.2，R.sub.4，R.sub.7，R.sub.8和R.sub.9为氢或loweralkyl，可以相同也可以不同；X为NH，O，S，SO，SO.sub.2，或CH.sub.2；R.sub.6为loweralkyl环烷基，环烷基烷基，芳香族，芳基烷基或N-保护基，但有条件是当X为NH时R.sub.6可以是N-保护基。

  公开号：

  US04826815A1
• 作为产物：
  描述：

  3-t-butyloxycarbonylamino-5-methyl-1,2-oxohexane 、 环己硫醇 生成 3-t-Butyloxycarbonylamino-1-cyclohexyl-mercapto-2-hydroxy-5-methylhexane
  参考文献：
  名称：

  LULY, JAY R.;PLATTNER, JOHN J.;DELLARIA, JOSEPH F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glaucoma treatment
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04927807A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  A method and a composition for treating or reducing and/or controlling intraocular pressure comprising administering an effective amount of a renin inhibiting compound of the formula: ##STR1## wherein A is a substituent; W is CO or CHOH and U is CH.sub.2 or NR.sub.2 wherein R.sub.2 is hydrogen or loweralkyl; with the proviso that when W is CHOH then U is CH.sub.2 ; R.sub.1 is loweralkyl, cycloalkyl, benzyl, (alpha, alpha)-dimethylbenzyl, 4-hydroxybenzyl, 4-methoxybenzyl, halobenzyl, (1-naphthyl)methyl, (2-naphthyl)methyl, (4-imidazoyl)methyl, phenethyl, 1-benzyloxyethyl, phenoxy, thiophenoxy or anilino; R.sub.3 is loweralkyl, loweralkenyl, ((alkoxy)alkoxy)alkyl, carboxyalkyl, (thioalkoxy)alkyl, benzyl or heterocyclic ring substituted methyl; and R.sub.4 is a substituted amino group; or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. Also disclosed are compositions, methods and kits for treating glaucoma or reducing and/or controlling intraocular pressure wherein the renin inhibiting compound is administered in combination with a beta-adrenergic antagonist, a steroidal antiinflammatory agent or an angiotensin converting enzyme inhibiting compound.

  一种用于治疗或减少和/或控制眼内压的方法和组合物，包括给予有效量的下式化合物的抑制肾素的化合物：##STR1## 其中A是取代基；W是CO或CHOH，U是CH.sub.2或NR.sub.2，其中R.sub.2是氢或较低烷基；但当W是CHOH时，则U为CH.sub.2；R.sub.1是较低烷基，环烷基，苄基，(α，α)-二甲基苄基，4-羟基苄基，4-甲氧基苄基，卤代苄基，(1-萘基)甲基，(2-萘基)甲基，(4-咪唑基)甲基，苯乙基，1-苄氧基乙基，苯氧基，噻吩氧基或苯胺基；R.sub.3是较低烷基，较低烯基，((烷氧基)烷氧基)烷基，羧基烷基，(硫代烷氧基)烷基，苄基或杂环戒取代甲基；R.sub.4是取代氨基；或其药学上可接受的盐或酯。还公开了用于治疗青光眼或减少和/或控制眼内压的组合物、方法和试剂盒，其中抑制肾素的化合物与β-肾上腺素受体拮抗剂、类固醇抗炎药或抑制血管紧张素转换酶的化合物结合给予。
• PEPTIDE ANALOGS
  申请人：DELLARIA, Joseph

  公开号：EP0258289A1

  公开（公告）日：1988-03-09
• EP0258289A4
  申请人：——

  公开号：EP0258289A4

  公开（公告）日：1991-01-02
• US4645759A
  申请人：——

  公开号：US4645759A

  公开（公告）日：1987-02-24
• US4826815A
  申请人：——

  公开号：US4826815A

  公开（公告）日：1989-05-02