cyclohexyl 4,4-dimethylthioallophanimidate | 41160-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: cyclohexyl 4,4-dimethylthioallophanimidate
• 英文别名: cyclohexyl N-(dimethylcarbamoyl)carbamimidothioate
• CAS: 41160-57-0
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃OS
• 分子量: 229.346
• InChiKey: IIDKMTQNELHCQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl 4,4-dimethylthioallophanimidate 、 叔丁基异氰酸酯 在 petroleum-ether 、 环己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give pure cyclohexyl N-dimethylcarbamoyl-4-t-butylthioallophanimidate (a compound of formula I)的产率得到cyclohexyl N-dimethylcarbamoyl-4-t-butylthioallophanimidate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal allophanimidates

  摘要：

  草酸性异相聚酰胺酸酯的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5可选自氢和某些有机基团，其中至少一个是有机基团；R.sub.3可选自氢和某些有机基团；R.sub.6可选自某些有机基团；X.sub.1、x.sub.2和X.sub.3可选自氧和硫；以及上述化合物的盐，其中R.sub.3为氢。通过对##STR2##进行氨基甲酰化反应或通过氨或胺与##STR3##反应制备上述化合物，其中Y为--SCH.sub.3、--Cl或##STR4##一种典型的化合物为：甲基N-二甲基氨基甲酰基-4-叔丁基硫代异相聚酰胺酸酯。

  公开号：

  US04017529A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(dichloromethylidene)-1,1-dimethylurea 、 sodium cyclohexanethiolate 生成 cyclohexyl 4,4-dimethylthioallophanimidate
  参考文献：
  名称：

  DE2245393

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE2245393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4017529A
  申请人：——

  公开号：US4017529A

  公开（公告）日：1977-04-12
• Herbicidal allophanimidates
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04017529A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  Herbicidal allophanimidic acid esters of the formula: ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 are selected from hydrogen and certain organic radicals, at least one of them being an organic radical; R.sub.3 is selected from hydrogen and certain organic radicals; R.sub.6 is selected from certain organic radicals; and X.sub.1, x.sub.2, and X.sub.3 are selected from oxygen and sulfur; And salts of the above compounds in which R.sub.3 is hydrogen. Preparation of the compounds by carbamoylation of ##STR2## or by reaction of ammonia or an amine with ##STR3## where Y is --SCH.sub.3, --Cl, or ##STR4## An exemplary compound: methyl N-dimethylcarbamoyl-4-tert-butylthioallophanimidate.

  配方为##STR1##的除草异热酰脲酸酯，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5选自氢和某些有机基团，其中至少一个为有机基团；R.sub.3选自氢和某些有机基团；R.sub.6选自某些有机基团；X.sub.1、x.sub.2和X.sub.3选自氧和硫；以及上述化合物的盐，在其中R.sub.3为氢。通过对##STR2##进行氨基甲酰化或通过氨或胺与##STR3##反应来制备这些化合物，其中Y为--SCH.sub.3、--Cl或##STR4## 一个示例化合物：甲基N-二甲基氨基甲酰-4-叔丁基硫异热酰脲酸酯。