2-[(5-二甲基氨基萘-1-基)磺酰基-甲基氨基]乙酸 | 1093-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-[(5-二甲基氨基萘-1-基)磺酰基-甲基氨基]乙酸
• 中文别名: 丹磺基肌氨酸
• 英文名称: dansylsarcosine
• 英文别名: 2-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonyl-methylamino]acetic acid
• CAS: 1093-96-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄S
• mdl: MFCD00069542
• 分子量: 322.385
• InChiKey: BRLJKBOXIVONAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-二甲基氨基萘-1-基)磺酰基-甲基氨基]乙酸 、 氯化胆碱 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到dansyl-L-sarcosinecholine
  参考文献：
  名称：

  基于对人血清白蛋白具有特异性结合亲和力的荧光团的人血清中丁酰胆碱酯酶活性的荧光探针。

  摘要：

  荧光探针与人血清白蛋白的非特异性结合是有问题的，因为当探针在人血清中检测到靶标生物标志物时，荧光探针会引起信号干扰。为消除此问题，我们在设计用于血清中丁酰胆碱酯酶活性的荧光探针时使用了本质上存在问题的非特异性荧光。含有对白蛋白具有特异性结合亲和力的荧光团的探针可以灵敏地检测血清中的丁酰胆碱酯酶活性，对乙酰胆碱酯酶具有高选择性，并筛选丁酰胆碱酯酶抑制剂的效率。

  DOI：

  10.1039/c9cc07737e
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 丹酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以64.36%的产率得到2-[(5-二甲基氨基萘-1-基)磺酰基-甲基氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  基于对人血清白蛋白具有特异性结合亲和力的荧光团的人血清中丁酰胆碱酯酶活性的荧光探针。

  摘要：

  荧光探针与人血清白蛋白的非特异性结合是有问题的，因为当探针在人血清中检测到靶标生物标志物时，荧光探针会引起信号干扰。为消除此问题，我们在设计用于血清中丁酰胆碱酯酶活性的荧光探针时使用了本质上存在问题的非特异性荧光。含有对白蛋白具有特异性结合亲和力的荧光团的探针可以灵敏地检测血清中的丁酰胆碱酯酶活性，对乙酰胆碱酯酶具有高选择性，并筛选丁酰胆碱酯酶抑制剂的效率。

  DOI：

  10.1039/c9cc07737e

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIXYL PROTECTING GROUPS FOR OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS<br/>[FR] GROUPES SUBSTITUES DE PROTECTION DE PIXYLE DESTINES A UNE SYNTHESE D'OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005077966A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention describes an improved hydroxyl protecting group of formula (1), wherein R2 and R7 are specified substituents and Q is O, S, NR10 or N(C=O)R10.

  本发明描述了一种改进的羟基保护基团，其化学式为（1），其中R2和R7是指定的取代基，Q为O、S、NR10或N(C=O)R10。
• [EN] MORPHOLINO MODIFIED OLIGOMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OLIGOMÈRES MODIFIÉS PAR MORPHOLINO
  申请人：IONIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018165564A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention provides morpholino modified oligomeric compounds having at least one monomer subunit having Formula III, compounds having Formula I useful for making certain of the morpholino modified oligomeric compounds and methods of using the oligomeric compounds. In certain embodiments, the oligomeric compounds provided herein provide for an improved toxicity profile. Certain such oligomeric compounds are useful for hybridizing to a complementary nucleic acid, including but not limited, to nucleic acids in a cell. In certain embodiments, hybridization results in modulation of the amount of activity or expression of the target nucleic acid in a cell.

  本发明提供了具有至少一个具有第III式的单体亚单位的形磷酸酯修饰寡聚合物化合物，具有用于制备某些形磷酸酯修饰寡聚合物化合物的第I式化合物以及使用寡聚合物化合物的方法。在某些实施例中，本文提供的寡聚合物化合物具有改进的毒性概况。某些这样的寡聚合物化合物适用于与细胞中的互补核酸杂交，包括但不限于核酸。在某些实施例中，杂交导致细胞中目标核酸的活性或表达量的调节。
• [EN] LINKAGE MODIFIED OLIGOMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OLIGOMÈRES MODIFIÉS PAR LIAISON
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015168172A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides oligomeric compounds comprising at least one neutral methoxypropyl phosphonate modified internucleoside linkage. Such oligomeric compounds have one or more improved properties such as selectivity, potency, improved toxicity profile and or improved proinflammatory profile. Such oligomeric compounds have enhanced stability to exposure to base during synthesis. Certain such oligomeric compounds are useful for hybridizing to a complementary nucleic acid, including but not limited, to nucleic acids in a cell. In certain embodiments, hybridization results in modulation of the amount activity or expression of the target nucleic acid in a cell.

  本发明提供了含有至少一种中性甲氧基丙基磷酸酯修饰的核苷间连接的寡聚化合物。这种寡聚化合物具有一个或多个改进的性质，如选择性、效力、改进的毒性谱和/或改进的促炎谱。这种寡聚化合物在合成过程中对碱的暴露具有增强的稳定性。某些这种寡聚化合物对于与细胞中的互补核酸杂交是有用的，包括但不限于核酸。在某些实施例中，杂交导致调节细胞中目标核酸的活性或表达量。
• Oligonucleotides having modified nucleoside units
  申请人：——

  公开号：US20040014957A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed are oligonucleotides and oligonucleosides that include one or more modified nucleoside units. The oligonucleotides and oligonucleosides are particularly useful as antisense agents, ribozymes, aptamer, siRNA agents, probes and primers or, when hybridized to an RNA, as a substrate for RNA cleaving enzymes including RNase H and dsRNase.

  披露的是包括一个或多个修饰核苷单元的寡核苷酸和寡核苷糖。这些寡核苷酸和寡核苷糖特别适用于作为反义剂、核酶、适配体、siRNA试剂、探针和引物，或者当它们与RNA杂交时，作为包括RNase H和dsRNase的RNA切割酶的底物。
• [EN] SOLUBLE COMPLEXES OF DRUG ANALOGS AND ALBUMIN<br/>[FR] COMPLEXES SOLUBLES D'ANALOGUES DE MÉDICAMENT ET D'ALBUMINE
  申请人：FL THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2014121033A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides novel, non-covalently bound complexes of serum albumin and analogs of poorly soluble drugs, such as camptothecin. The novel complexes are significantly more water-soluble than the camptothecin analogs and are useful as prodrug forms of the camptothecin analogs for the treatment of mammalian cell proliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了血清白蛋白与溶解度较差药物的类似物（如喜树碱）的新型非共价结合复合物。这些新型复合物比喜树碱类似物更易溶于水，并可用作喜树碱类似物的前药形式，用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。