4-benzyl-benzenesulfonic acid | 199440-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-Benzyl-benzolsulfonsaeure；4-phenylmethylbenzenesulfonic acid；diphenylmethane-4-sulfonic acid；4-benzylbenzenesulfonic acid
• CAS: 199440-87-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃S
• 分子量: 248.302
• InChiKey: SAAQPHIYUULWRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-benzenesulfonic acid 生成 4-羟基二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  Schenk, Chemisches Zentralblatt, 1909, vol. 80, # II, p. 985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-benzyl-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一类新型的，有效的，选择性的和口服活性的前列腺素D2受体拮抗剂的各种衍生物的合成和生物活性。1.双环[2.2.1]庚烷衍生物。

  摘要：

  新型前列腺素D（2）（PGD（2））受体拮抗剂被合成为具有磺酰胺基团的双环[2.2.1]庚烷环系的潜在新型抗过敏药。它们中的一些在放射性配体结合和cAMP形成分析中显示PGD（2）受体的强效拮抗作用，IC（50）值低于50 nM，而TXA（2）和PGI（2）受体的拮抗作用小得多。这些有效的PGD（2）受体拮抗剂经口服给予后，可显着抑制各种变应性炎症反应，例如变应性鼻炎，结膜炎和哮喘模型中血管通透性的增加。最初在我们实验室中合成的PGD（2）受体拮抗剂的优异药理学特征具有潜在的重大临床意义。

  DOI：

  10.1021/jm020517g
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 DL-叶酸 在 4-benzyl-benzenesulfonic acid 作用下， 以80 %的产率得到dimethyl 2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  CN116836166

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Keratinocyte growth inhibitors and hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229113A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to a keratinocyte-proliferation inhibitor comprising as active ingredient a compound having an activity of inhibiting the solubilization of heparin-binding EGF-like growth factor bound to cell membranes and a compound of the formula (I); 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 are hydrogen atom or alkyl and X is substituted benzene or the like.

  本发明涉及一种角质形成细胞增殖抑制剂，其活性成分为具有抑制细胞膜结合肝素结合表皮生长因子样生长因子溶解活性的化合物，以及具有式(I)的化合物；1或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3为氢原子或烷基，X为取代苯或类似物。
• Onium salts, photoacid generators, resist compositions, and patterning process
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06416928B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  Onium salts of substituted phenylmethylbenzene-sulfonate anions with iodonium or sulfonium cations are novel. A chemically amplified resist composition comprising the onium salt as a photoacid generator is suited for microfabrication, especially by deep UV lithography because of many advantages including improved resolution, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, minimized defect after coating, development and peeling, and improved pattern profile after development.

  取代苯甲基苯磺酸根离子的离子盐与碘离子或硫离子的离子盐是一种新颖的化合物。含有该离子盐作为光酸发生剂的化学增感抗蚀剂组成物适用于微纳加工，特别是深紫外光刻，因为具有许多优点，包括提高分辨率，最小化线宽变化或形状退化，即使长期PED，涂层，开发和剥离后也能最小化缺陷，并且在开发后改善图案轮廓。
• Verfahren zur Herstellung von aromatischen Sulfonsäurehalogeniden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0034718A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von aromatischen Sulfonsäurehalogeniden und von aromatischen Carbonsäurehalogeniden oder den zugehörigen Carbonsäuren. Hierbei werden aromatische Sulfonsäuren oder die Zugehörigen Sulfonsäureanhydride mit aromatischen Trihalogenmethyl-Verbindungen umgesetzt, wobei mindestens ein halbes Äquivalent der aromatischen Trihalogenmethyl-Verbidung pro Äquivalent Sulfonsäure in Gegenwart einer Brönsted- oder Lewis-Säure bei einer Temperatur von 20 bis 300°C eingesetzt werden. Gegebenenfalls kann in einem inerten Lösungsmittel gearbeitet werden.

  本发明涉及一种同时制备芳香族磺酸卤化物和芳香族羧酸卤化物或相关羧酸的工艺，在该工艺中，芳香族磺酸或相关磺酸酐与芳香族三卤甲基化合物反应，在布伦斯特酸或路易斯酸存在下，温度为20-300℃，每当量磺酸至少使用半当量芳香族三卤甲基化合物。
• Completely non-halogenated flame retardant polycarbonate compounds
  申请人：PolyOne Corporation

  公开号：US10100192B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  A completely non-halogenated flame retardant polycarbonate compound includes polycarbonate, non-halogenated termini-functional chemical such as vinyl-terminated siloxane and non-halogenated hydride-functional polysiloxane as non-halogenated drip suppressant ingredients which react in the presence of heat to form a drip suppressant adduct, and potassium 3-(phenylsulfonyl)benzenesulfonate as a non-halogenated char former. The compound can achieve a UL 94 rating of V-0 at a thickness of at least 3.2 mm and otherwise achieves no dripping/igniting of the cotton indicator during that test.

  一种完全非卤化阻燃聚碳酸酯化合物包括聚碳酸酯、作为非卤化滴漏抑制剂成分的非卤化端基官能团化学品（如乙烯基端基硅氧烷和非卤化氢化物官能团聚硅氧烷）（它们在热的作用下反应形成滴漏抑制剂加合物）以及作为非卤化炭前剂的 3-(苯磺酰基)苯磺酸钾。该化合物在厚度至少为 3.2 毫米时可达到 UL 94 V-0 级，并且在该测试中棉花指示剂不会滴落或点燃。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON O-HYDROXYACETOPHENONDERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING O-HYDROXYACETOPHENONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES D'O-HYDROXYACETOPHENONE
  申请人：COGNIS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO1999010305A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (DE) Es werden Katalysatoren für die Fries-Umlagerung von alkylsubstituierter Phenolesterverbindungen beschrieben, wobei die Katalysatoren ausgewählt sind aus: a) der Gruppe der reinen oder metalldotierten Montmorillonite oder b) von Verbindungen, der Formel (III): R3-(SO3H)m, in der R3 für einen aromatischen oder aliphatischen Kohlenwasserstoff- oder Polyorganosiloxanrest steht und m eine Zahl von größer oder gleich 1 bedeutet.(EN) The invention relates to catalysts used for the Fries-rearrangement of alkyl-substituted phenol ester compounds. Said catalysts are selected from the following: a) the group of pure or metal-doped montmorillonites or b) the group of compounds of formula (III): R3-(SO3H)m wherein R3 represents an aromatic or aliphatic hydrocarbon or polyorganosiloxane radical and m is a number greater than or equal to 1.(FR) L'invention concerne des catalyseurs utilisés pour une transposition de Fries de composés d'ester phénolique substitués par un alkyle. Les catalyseurs sont choisis dans a) le groupe de la montmorillonite pure ou dopée par un métal ou b) parmi les composés de la formule (III): R3-(SO3H)m où R3 représente un groupe polyorganosiloxane ou hydrocarbure aromatique ou aliphatique et m vaut un nombre supérieur ou égal à 1.

  他描述了用于苯甲基取代苯酚酯化合物的Fries-重排所需的催化剂，催化剂来源如下：a)纯或者带有金属掺入的莫尔蒙布林石族，或者b)具有以下公式的化合物组：R3-(SO3H)m，其中R3代表芳香烃、链烃或者多型硅氧烷基团，m为一整数，且大于或等于1。