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1,1'-(methylenebis(4,1-phenylene))bis(2-methylpropan-1-one) | 80067-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(methylenebis(4,1-phenylene))bis(2-methylpropan-1-one)
英文别名
1-Propanone, 1,1a(2)-(methylenedi-4,1-phenylene)bis[2-methyl-;2-methyl-1-[4-[[4-(2-methylpropanoyl)phenyl]methyl]phenyl]propan-1-one
1,1'-(methylenebis(4,1-phenylene))bis(2-methylpropan-1-one)化学式
CAS
80067-83-0
化学式
C21H24O2
mdl
——
分子量
308.42
InChiKey
ZWAPSGLDBQMYQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-(methylenebis(4,1-phenylene))bis(2-methylpropan-1-one)N-溴代丁二酰亚胺(NBS)二甲基亚砜 作用下, 反应 24.0h, 以84%的产率得到1,1’-(亚甲基二-4,1-亚苯基)双[2-羟基-2-甲基-1-丙酮]
    参考文献:
    名称:
    α-羟基酮化合物的廉价高效合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的廉价高效合成方法。该合成方法包括:在常压条件下,以碘单质、N‑溴代丁二酰亚胺、溴化铜、溴单质、溴化氢、N‑碘代丁二酰亚胺或碘化氢作为催化剂,以亚砜为氧化剂,以水或亚砜为羟基源,以亚砜,乙酸乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、1,4‑二氧六环、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃或H2O为溶剂,与羰基化合物混合于10‑120℃温度下进行氧化羟基化反应即可将羰基化合物高选择性的转化为α‑羟基酮化合物。本发明方法与传统合成方法相比具有操作简单,收率高,条件简单,易于纯化,废弃物排放量少,反应设备简单,易于工业化生产等诸多优点。本发明的方法具有广泛地适用性,能够用于多种α‑羟基酮化合物的合成。
    公开号:
    CN104710256B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    锌介导的叔烷基草酸酯的加氢脱氧
    摘要:
    本文中,我们描述了在Ni催化条件下通过Zn /硅烷对易获得的叔烷基草酸酯进行加氢脱氧的一般,温和和可扩展的方法。还原方法适用于衍生自带有不同官能团的叔醇的一系列结构基序,包括在通往雌酮的途中合成关键中间体。
    DOI:
    10.1055/a-1328-0352
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文献信息

  • 一种双[4-(2-羟基-2-甲基丙酰基)苯基]甲烷的生产工艺
    申请人:甘肃金盾化工有限责任公司
    公开号:CN106278848A
    公开(公告)日:2017-01-04
    一种双[4‑(2‑羟基‑2‑甲基丙酰基)苯基]甲烷的生产工艺,它以二苯甲烷为起始主原料,以易采购的异丁酰氯为副原料,先经过酰基化,再经过卤化,最后经解得到目标产物。该生产工艺虽然需三步反应得到目标产物,但在实际生产过程中,每一步反应结束都只需要进行简单的处理后,就可直接进行下一步反应,直到最终产品,并不需要将每一步的中间体拿出,所以该生产工艺接近于一锅法,但又不属于一锅法。其优点在于:原材料易得,生产设备简单投入小;生产过程操作简单,生产周期短;得到的产品颜色雪白,含量可达到98.5%以上;生产综合成本低,得到的产品含量可达到98.5%以上;生产综合成本低,更适合于产业化。
  • [EN] NOVEL OLIGOFUNCTIONAL PHOTOINITIATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHOTO-INITIATEURS OLIGOFONCTIONNELS
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010108862A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The invention pertains to novel oligofunctional photoinitiators of the formula (1) or (1A). R1 and R2 are methyl or together are -(CH2)5-; and n is 2 or 3, and the solvent in (1A) is water or an organic solvent; and their use in photopolymerizable compositions, in particular inks.
    本发明涉及公式(1)或(1A)的新型寡功能光引发剂。其中,R1和R2为甲基或一起为-(CH2)5-;n为2或3,(1A)中的溶剂为或有机溶剂;以及它们在光聚合组合物中的使用,特别是油墨中的使用。
  • Novel trifunctional photoinitiators
    申请人:Sommerlade H Reinhard
    公开号:US20060270748A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    The Invention relates to novel ketones of formulae (I) and (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are, for example, C 1 -C 8 alkyl, R 5 is, for example, hydrogen, A is CI, Br, -0-R 7 , —NR 8 R 9 or —S—R 16 , A′ is —O—, —NH— or —NR 8 —, X and Y are each independently of the other —O—R 10 or —N(R 11 )(R 12 ), n is an integer from 1 to 10, R 6 is, for example, an n-valent radical of linear or branched C 2 -C 20 alkyl the carbon chain of which may be interrupted by cyclohexanediyl, phenylene, —CH(OH)—, —C(C 2 H 5 )(CH 2 —CH 2 —OH)—, —C(CH 3 )(CH 2 —CH 2 —OH)—, —C(CH 2 —CH 2 —OH) 2 —, —N(CH 3 )—, —N(C 2 H 5 )—, —N(CH 2 —CH 2 —OH)—, —CO—O—, —O—CO—, —P(CH 2 —CH 2 —OH)—, —P(O)(CH 2 —CH 2 —OH)—, -0-P(O—CH 2 —CH 2 —OH)—O—, -0-P(O)(0-CH 2 —CH 2 —OH)—O—, —O-cyclohexanediyl-C(CH 3 ) 2 -Cyclohexanediyl-O—, —O-phenylene-C(CH 3 ) 2 -phenylene-O—, —O-phenylene-CH 2 -phenylene-O—, —Si(CH 3 ) 2 —, -0-Si(CH 3 ) 2 —O—, —O—Si(CH 3 )(0-CH 3 )—O—, —Si(CH 3 )(R 17 )—O—Si(CH 3 )(R 18 )—, 5-(2-hydroxyethyl)-[1,3,5]triazinane-2,4,6-trione-1,3-diyl and/or by from one to nine oxygen atoms.
    本发明涉及式(I)和(II)的新型酮,其中R1、R2、R3和R4是例如C1-C8烷基,R5是例如氢,A是CI、Br、-0-R7、—NR8R9或—S—R16,A'是—O—、—NH—或—NR8—,X和Y各自独立地是—O—R10或—N(R11)(R12),n是从1到10的整数,R6是例如线性或支链C2-C20烷基的n价基,其碳链可以被环己二烯基、苯基、—CH(OH)—、—C(C2H5)(CH2— —OH)—、—C(CH3)( — —OH)—、—C( — —OH)2—、—N( )—、—N( )—、—N( — —OH)—、—CO—O—、—O—CO—、—P( — —OH)—、—P(O)( — —OH)—、-0-P(O— — —OH)—O—、-0-P(O)(0- — —OH)—O—、—O-环己二烯基-C( )2-环己二烯基-O—、—O-苯基-C( )2-苯基-O—、—O-苯基- -苯基-O—、—Si( )2—、-0-Si( )2—O—、—O—Si( )(0- )—O—、—Si( )(R17)—O—Si( )(R18)—、5-(2-羟乙基)-[1,3,5]三嗪烷-2,4,6-三酮-1,3-二基和/或由一个到九个氧原子。
  • NOVEL OLIGOFUNCTIONAL PHOTOINITIATORS
    申请人:Berens Ulrich
    公开号:US20120029107A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The invention pertains to novel oligofunctional photoinitiators of the formula (1) or (1A). R 1 and R 2 are methyl or together are —(CH 2 ) 5 —; and n is 2 or 3, and the solvent in (1A) is water or an organic solvent; and their use in photopolymerizable compositions, in particular inks.
    本发明涉及公式(1)或(1A)的新型寡功能光引发剂。其中,R1和R2为甲基或共同为—(CH2)5—;n为2或3,(1A)中的溶剂为或有机溶剂;以及它们在光聚合组合物中的使用,特别是在油墨中的使用。
  • Ti-Catalyzed Dehydroxylation of Tertiary Alcohols
    作者:Quan Lin、Weiqi Tong、Xing-Zhong Shu、Yunrong Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03119
    日期:2022.11.25
    Herein we report a Ti-catalyzed direct dehydroxylation of tertiary aliphatic alcohols under mild reaction conditions, forging Barton-type deoxygenation products. This protocol tolerates a wide range of functional groups, including primary alkyl chloride and carbonyl groups. It allows for selective dehydroxylation of tertiary alcohols in diols and the formation of deuterated products with moderate deuterium
    在此,我们报告了在温和反应条件下催化的脂肪族叔醇直接脱羟基反应,形成了 Barton 型脱氧产物。该协议容忍范围广泛的功能组,包括初级烷基和羰基。它允许二醇中的叔醇选择性脱羟基,并形成具有适度掺入的化产物。几种药物和天然产物(或其衍生物)的有效修饰突出了该方法的合成效用。
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