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3-Methyl-2-phenyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole | 76145-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2-phenyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
英文别名
3-methyl-2-phenylbenzo[e]benzimidazole
3-Methyl-2-phenyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole化学式
CAS
76145-46-5
化学式
C18H14N2
mdl
——
分子量
258.323
InChiKey
CMFLGFOLSCPFKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    474.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:14fff9b5cb99c0be4a52c2d2ca9cbd31
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl-(1-nitroso-[2]naphthyl)-amine 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 7.0h, 生成 3-Methyl-2-phenyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    3-烷基-2-芳基-3H-萘并[1,2-d]咪唑类,一类新型的非酸性抗炎药。
    摘要:
    合成了新型的3-烷基-2-芳基-3H-萘[1,2-d]咪唑类,并在角叉菜胶诱发的爪水肿,棉丸诱发的肉芽肿和佐剂诱发的多关节炎试验中用作抗炎药。还测试了止痛,解热和胃溃疡的作用。讨论了构效关系。选择一种化合物3-(1-甲基乙基)-2-(4-甲氧基苯基)-3H-萘并[1,2-d]咪唑(35)作为非酸性抗炎和镇痛药进行临床试验。
    DOI:
    10.1021/jm00371a010
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文献信息

  • NITROGENATED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME
    申请人:Kawamura Masahiro
    公开号:US20120132899A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    A nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the following formula (1): wherein any “12-a” groups of R 1 to R 12 are independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms; any “a” groups of R 1 to R 12 are independently a single bond which is bonded to L 1 ; L 1 is a single bond, a “b+1” valent substituted or unsubstituted hydrocarbon ring group having 6 to 30 ring carbon atoms or a “b+1” valent substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms; HAr is a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group; and “a” and “b” are independently an integer of 1 to 4, and at least one of “a” and “b” is 1. Also disclosed is a nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the following formula (21) or (31):
    一种含氮杂环衍生物,由以下公式(1)表示:其中R1至R12中的任何“12-a”基团独立地是氢原子、氟原子、具有6至30个环碳原子的取代或未取代芳基基团或具有5至30个环原子的取代或未取代杂环基团;R1至R12中的任何“a”基团独立地是与L1相结合的单键;L1是单键、具有6至30个环碳原子的“b+1”价取代或未取代的碳氢环基团或具有5至30个环原子的“b+1”价取代或未取代的杂环基团;HAr是取代或未取代的含氮杂环基团;“a”和“b”分别是1至4的整数,且至少有一个“a”和“b”为1。还公开了一种由以下公式(21)或(31)表示的含氮杂环衍生物:
  • New 3H-naphtho(1,2-d)imidazoles, processes for preparing them, compounds for use as antiinflammatory and antimicrobial agents and compositions for that use containing them
    申请人:GRUPPO LEPETIT S.P.A.
    公开号:EP0012866A1
    公开(公告)日:1980-07-09
    3H-naphth[1,2,-d] imidazole derivates of formula wherein R stands for (C1-6)aslalkyl, (C3-6)alkenyl, (C3-6) alkynyl or (33-7)cycloalkyl. R1 and R2, each independently may represent hydrogen, halogen, (C1-4)alkyl, (C1-4)alkytthio. (C1-4)alkoxy or halo(C1-4)alkoxy and the symbol A represents a 5- or 6-membered hetaoeromatic ring or a phenyl radical optionally substituted, are claimed. Also described and claimed are processes for preparing the novel compounda, their use as antiinflammatory and antimicrobial agents and pharmaceutical compositions con- taming them.
    式中 R 代表 (C1-6)烷基、(C3-6)烯基、(C3-6)炔基或 (33-7)cycloalkyl 的 3H-naphth[1,2,-d] imidazole 衍生物。 R1 和 R2 可各自独立地代表氢、卤素、(C1-4)烷基、(C1-4)烷硫基、(C1-4)烷氧基或(C1-4)环烷基。 (还描述和要求了制备新型化合物a 的工艺、它们作为抗炎剂和抗菌剂的用途以及含有它们的药物组合物。
  • TOJA, E.;OMODEI-SALE, A.;SELVA, D.
    作者:TOJA, E.、OMODEI-SALE, A.、SELVA, D.
    DOI:——
    日期:——
  • TOJA, EMILIO;OMODEI-SALE, AMEDEO;, SELVA DOMENICA
    作者:TOJA, EMILIO、OMODEI-SALE, AMEDEO、, SELVA DOMENICA
    DOI:——
    日期:——
  • US4435417A
    申请人:——
    公开号:US4435417A
    公开(公告)日:1984-03-06
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