ethyl 2,6-dimethylphenyl(diphenylmethyl)phosphinite | 85320-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,6-dimethylphenyl(diphenylmethyl)phosphinite
• 英文别名: benzhydryl-(2,6-dimethylphenyl)-ethoxyphosphane
• CAS: 85320-24-7
• 化学式: C₂₃H₂₅OP
• 分子量: 348.425
• InChiKey: BGLCXKITRRPVHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,6-dimethylphenyl(diphenylmethyl)phosphinite 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到ethyl (2,6-dimethylphenyl)(diphenylmethyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation reactions of phosphaalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a047
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,6-dimethylphenyl(diphenylmethylene)phosphine 在 sodium 作用下， 反应 1.5h， 生成 ethyl 2,6-dimethylphenyl(diphenylmethyl)phosphinite
  参考文献：
  名称：

  一种新的稳定的三配位磷（V）化合物：P -2,6-二甲基苯基-C，C-二苯基硒代膦

  摘要：

  2，6-二甲基苯基（二苯基亚甲基）膦（1）与硒在苯中的反应生成化合物P -2,6-二甲基苯基-C，C-二苯基硒代膦（2c）。化合物2c在室温下是稳定的，但在加热时分解，且原料部分再生。乙醇加成2c的PC键，得到硒代膦酸酯3c。在1和碲之间未观察到反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80044-8

文献信息

• A new stable tricoordinate phosphorus(V) compound: P-2,6-dimethylphenyl-C,C-diphenylselenophosphene
  作者：Th.A. van der Knaap、M. Vos、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80044-8

  日期：1983.3

  Reaction of 2,6-dimethylphenyl(diphenylmethylene)phosphine (1) with selenium in benzene leads to the compound P-2,6-dimethylphenyl-C,C-diphenylselenophosphene (2c). Compound 2c is stable at room temperature, but decomposes on heating with partial regeneration of the starting materials. Ethanol adds to the PC bond of 2c to give the selenophosphinate 3c. No reaction was observed between 1 and tellurium

  2，6-二甲基苯基（二苯基亚甲基）膦（1）与硒在苯中的反应生成化合物P -2,6-二甲基苯基-C，C-二苯基硒代膦（2c）。化合物2c在室温下是稳定的，但在加热时分解，且原料部分再生。乙醇加成2c的PC键，得到硒代膦酸酯3c。在1和碲之间未观察到反应。
• VAN, DER, KNAAP, TH. A.;KLEBACH, TH. C.;LOURENS, R.;VOS, M.;BICKELHAUPT, +, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 12, 4026-4032
  作者：VAN, DER, KNAAP, TH. A.、KLEBACH, TH. C.、LOURENS, R.、VOS, M.、BICKELHAUPT, +

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation reactions of phosphaalkenes
  作者：T. A. Van der Knaap、T. C. Klebach、R. Lourens、M. Vos、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1021/ja00350a047

  日期：1983.6