4-(octylthio)benzonitrile | 153199-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(octylthio)benzonitrile
• 英文别名: 4-(Octylsulfanyl)benzonitrile；4-octylsulfanylbenzonitrile
• CAS: 153199-19-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NS
• 分子量: 247.404
• InChiKey: HIKQLIMXFLPESL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(octylthio)benzonitrile 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以20%的产率得到4-(1-Fluoro-octylsulfanyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  强吸电子基团取代的芳族硫醚的阳极氟化

  摘要：

  在Et 3 N，3HF的存在下，将芳烷基硫醚（被有效吸收基团取代的芳基）进行阳极氧化。发现经常以高收率发生的单氟化对在与硫原子分支的脂族链的α-碳上具有区域特异性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00654-u
• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 4-碘氰基苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-(octylthio)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  负载型铜纳米颗粒催化的CC，CS和CN键的形成

  摘要：

  过渡金属催化的交叉偶联反应仍受钯化学的支配。在最近的过去，铜因其价格便宜和在某些反应中具有同等功能而相对于钯获得了发展。在沸石，二氧化钛，蒙脱土和活性炭上的四种由铜纳米颗粒组成的催化剂已经在无钯和无配体的三个交叉偶联反应中形成碳-碳，碳-硫和碳-氮键的条件下进行了测试。在芳基碘化物和芳基乙炔的Sonogashira反应中，以及在芳基卤化物与芳基和烷基硫醇的偶联中，CuNP /沸石是最好的一种，在两种情况下都可以重复使用。但是，使用CuNP /二氧化钛可以更好地完成含氮杂环（咪唑，吡唑，苯并咪唑和吲哚）的芳基化反应，尽管CuNPs /活性炭显示出更好的回收性能。已将纳米结构催化剂的催化活性与十二种市售铜催化剂的催化活性进行了比较，前者在所研究的三种类型的反应中均优于后者。

  DOI：

  10.1039/c7cy01343d

文献信息

• <i>peri</i> ‐Xanthenoxanthene (PXX): a Versatile Organic Photocatalyst in Organic Synthesis
  作者：Cristofer Pezzetta、Andrea Folli、Oliwia Matuszewska、Damien Murphy、Robert W. M. Davidson、Davide Bonifazi

  DOI：10.1002/adsc.202100030

  日期：2021.10.19

  to be accessible: the β-arylation of cyclic ketones is successful when using a secondary amine as organocatalyst, while cross-coupling reactions of aryl halides with amines and thiols are obtained when using a Ni co-catalyst. Application to the efficient two-step synthesis of the expensive fluoro-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole, a crucial synthetic intermediate for the investigational drug setipiprant

  近年来，光催化剂的不断发展，以满足对光氧化还原催化中光物理和氧化还原性能日益增长的需求，设计了复杂的结构或替代策略来获得高度还原或氧化系统。我们在此报告了使用peri- xanthenoxanthene (PXX)，一种简单且廉价的染料，作为一种有效的光催化剂。其高度还原的激发态可激活多种底物，从而引发有用的自由基反应。最初证明了基准转换，例如通过有机卤化物的光还原产生的有机自由基添加到自由基陷阱。还显示可以使用更复杂的双催化歧管：β当使用仲胺作为有机催化剂时，环酮的芳基化是成功的，而当使用 Ni 助催化剂时，芳基卤化物与胺和硫醇的交叉偶联反应是成功的。昂贵的氟-四氢-1 H-吡啶并[4,3- b ]吲哚的高效两步合成应用也已得到证实，该吲哚是研究药物塞替吡仑的关键合成中间体。
• Facile Preparation of Aryl Sulfides Using Palladium Catalysis under Mild Conditions
  作者：Tatsuo Okauchi、Kouji Kuramoto、Mitsuru Kitamura

  DOI：10.1055/s-0030-1259012

  日期：2010.12

  A convenient method for C-S cross-coupling of aryl bromides with various thiols has been developed that involves the use of a 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (DPPF)-ligated palladium complex with N,N-diisopropylethylamine (DIPEA) as the base. This coupling is tolerant of a wide range of functional groups, including hydroxy, amino, cyano, nitro, formyl, and carboxyl groups.

  已开发出一种用于芳基溴化物与各种硫醇的 CS 交叉偶联的便捷方法，该方法涉及使用 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁 (DPPF)-连接的钯配合物与 N,N-二异丙基乙胺 (DIPEA) 作为基地。这种偶联可耐受多种官能团，包括羟基、氨基、氰基、硝基、甲酰基和羧基。
• Fluorine-free titanocenes and the use thereof
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05340701A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  Fluorine-free titanocene compounds of the formula I or II ##STR1## in which both R.sub.1 radicals are preferably, independently of one another, cyclopentadienyl.sup..crclbar., which is unsubstituted or substituted by alkyl,alkoxy or --Si(R.sub.2).sub.3, and both R.sub.2 radicals are, in particular, alkyl, ##STR2## Z is --NR.sub.10 --, --0-- or --S--, Y is Cl, Br, I, CN, SCN, --O--CO--CH.sub.3, --O--CO--phenyl or --O--SO.sub.2 --CH.sub.3, n is 1 or 2, m is 0 or 1, where the sum of n and m must be 2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are in particular, independently of one another, hydrogen, Cl, alkyl, cycloalkyl, adamantyl, phenyl, pyrryl or biphenylyl, where these radicals are unsubstituted or substituted by alkyl, Cl, alkylthio, --NR.sub.8 R.sub.9, phenyl, phenylthio or C.sub.1 -C.sub.10 alkoxy, or R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are alkenyl, alkoxy, cycloalkoxy, phenoxy, benzyloxy, tetrahydrofurfuryloxy, alkylthio, cycloalkylthio, benzylthio or phenylthio, where R.sub.3 and R.sub.4 are not simultaneously hydrogen, and if Q is a pyrimidyl radical, at least one radical R.sub.3 or R.sub.4 is alkoxy, cycloalkoxy, phenoxy, benzyloxy, tetrahydrofurfuryloxy or alkenyloxy, and if Z is --NR.sub.10 --, R.sub.3 and R.sub.4 are Cl Br or I, both radicals R.sub.6, independently of one another, are alkyl or alkenyl or both radicals R.sub.6 together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a morpholino radical, R.sub.7 is alkyl, cycloalkyl or phenyl, R.sub.8 is phenyl or .alpha.-tertiary C.sub.4 -C.sub.6 alkyl, R.sub.9 is, in particular, hydrogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl or a ##STR3## radical, where, in addition, the two R.sub.9 radicals in --N(R.sub.9).sub.2 are identical or different and, together with the nitrogen atom to which they are bonded, may form a 5- or 6-membered heterocyclic ring which, in addition to the nitrogen atom, may also contain further nitrogen, oxygen or sulfur atoms, R.sub.10 is as defined for R.sub.9 or additionally, in particular, is phenyl which is unsubstituted or substituted by Cl, C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, C.sub.1 -C.sub.10 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.8 alkylthio, phenylthio, morpholino or --N(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl).sub.2, X is --O--, --S--, ##STR4## methylene or ethylene, and A is C.sub.1 -C.sub.12 alkylene or --X--A--X-- is a direct bond, are suitable as photoinitiators for photopolymerisation of compounds containing ethylenically unsaturated double bonds.

  化学式I或II的无氟二茂钛化合物 在其中，两个R.sub.1基团最好是独立的环戊二烯基.sup..crclbar.，它们未取代或被烷基、烷氧基或--Si(R.sub.2).sub.3取代，两个R.sub.2基团特别是烷基， Z是--NR.sub.10 --，--O--或--S--，Y是Cl、Br、I、CN、SCN、--O--CO--CH.sub.3、--O--CO--苯基或--O--SO.sub.2 --CH.sub.3，n为1或2，m为0或1，其中n和m的总和必须为2， R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5特别是独立的氢、Cl、烷基、环烷基、莽丹基、苯基、吡啶基或联苯基，这些基团未取代或被烷基、Cl、烷硫基、--NR.sub.8 R.sub.9、苯基、苯硫基或C.sub.1 -C.sub.10烷氧基取代，或者R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5是烯基、烷氧基、环烷氧基、苯氧基、苄氧基、四氢呋喃基氧基、烷硫基、环烷硫基、苄硫基或苯硫基，其中R.sub.3和R.sub.4不同时为氢，如果Q是嘧啶基团，至少一个基团R.sub.3或R.sub.4是烷氧基、环烷氧基、苯氧基、苄氧基、四氢呋喃基氧基或烯基氧基，如果Z是--NR.sub.10 --，R.sub.3和R.sub.4是Cl、Br或I，两个基团R.sub.6，独立地，是烷基或烯基，或两个基团R.sub.6与它们结合的氮原子一起形成吗哪啡基团，R.sub.7是烷基、环烷基或苯基，R.sub.8是苯基或.alpha.-三级C.sub.4 -C.sub.6烷基，R.sub.9特别是氢、烷基、环烷基、苯基或一个##STR3##基团，此外，在--N(R.sub.9).sub.2中的两个R.sub.9基团相同或不同，并且与它们结合的氮原子一起可以形成一个5-或6-成员的杂环，除了氮原子外，还可以包含进一步的氮、氧或硫原子，R.sub.10如R.sub.9定义或额外地，特别是苯基，未取代或被Cl、C.sub.1 -C.sub.12烷基、C.sub.1 -C.sub.10烷氧基、C.sub.1 -C.sub.8烷硫基、苯硫基、哪啡基或--N(C.sub.1 -C.sub.4烷基).sub.2取代，X是--O--、--S--、##STR4##亚甲基或乙烯基，A是C.sub.1 -C.sub.12亚烯基或--X--A--X--是直接键，适用于具有乙烯基不饱和双键的化合物的光聚合的光引发剂。
• C(sp²)–S cross-coupling reactions with nickel, visible light, and mesoporous graphitic carbon nitride
  作者：Maksim Nikitin、Florence Babawale、Sena Tastekin、Markus Antonietti、Indrajit Ghosh、Burkhard König

  DOI：10.1039/d3gc04517j

  日期：——

  Cross-coupling reactions play a vital role in modern organic synthesis, enabling the construction of necessary C–C or C–(het)atom bonds for synthetic transformations. Although C(sp2)–C and C(sp2)–N cross-coupling reactions have received significant attention, recent advancements have also highlighted the significance of C(sp2)–S cross-coupling reactions. These reactions lead to the synthesis of valuable

  交叉偶联反应在现代有机合成中发挥着至关重要的作用，能够构建合成转化所需的 C-C 或 C-(het) 原子键。尽管C(sp 2 )–C和C(sp 2 )–N交叉偶联反应受到了广泛关注，但最近的进展也凸显了C(sp 2 )–S交叉偶联反应的重要性。这些反应导致有价值的化合物的合成，包括药物和材料。在最近的一份报告中，我们介绍了自适应动态均相催化 (AD-HoC) 作为 C(sp 2 )–S 交叉偶联反应的有效方法。该方法不需要任何配体、碱或额外的添加剂，仅依赖于基本参数。在本报告中，我们讨论了介孔石墨氮化碳（mpg-CN）作为全有机异质光催化剂在此类转化中的使用。五十个合成实例展示了该反应的多功能性和稳健性，收率高达 98%。使用 mpg-CN 作为催化剂还可以轻松地从反应混合物中回收光催化剂，并促进多个交叉偶联反应的顺序执行，使用简单的设置即可获得一致的所需产物产率。无论是在操作简单性还是
• Fluorfreie Titanocene und deren Verwendung
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0565488B1

  公开（公告）日：1999-04-21