1-(3-(4-phenyl)-1-phenylprop-2-ynyl)benzene | 1200120-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(3-(4-phenyl)-1-phenylprop-2-ynyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-phenylphenyl)-3,3-diphenyl-1-propyne；1-(3,3-Diphenylprop-1-ynyl)-4-phenylbenzene；1-(3,3-diphenylprop-1-ynyl)-4-phenylbenzene
• CAS: 1200120-22-4
• 化学式: C₂₇H₂₀
• 分子量: 344.456
• InChiKey: KXZXWJZHUIAAAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 4-乙炔联苯 在 TfOH 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 DCE 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1-(3-(4-phenyl)-1-phenylprop-2-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Sp-sp（3）CC键通过Fe（OTf）（3）/ TfOH共同催化末端炔烃与苄基醇的偶联反应。

  摘要：

  已开发出Fe（OTf）（3）/ TfOH通过在不存在碱的情况下将苄醇与末端炔烃偶联而共催化形成sp-sp（3）CC键的方法。H（2）O是唯一的副产物。

  DOI：

  10.1039/b911905a

文献信息

• Copper-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling (CDC) of Alkynes and Benzylic CH Bonds
  作者：Camille A. Correia、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/adsc.201000066

  日期：——

  The activation of benzylic CH bonds and subsequent coupling with terminal alkynes in the presence of 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanoquinone (DDQ) and a catalytic amount of copper(I) triflate is presented. Good to moderate yields of disubstituted alkynes are obtained for this cross‐dehydrogenative coupling (CDC) reaction between a variety of aromatic alkynes and diphenylmethane derivatives.

  介绍了在2,3-二氯-5,6-二氰基醌（DDQ）和催化量的三氟甲磺酸铜（I）存在下，苄基CH键的活化以及随后与末端炔的偶合。对于各种芳族炔烃和二苯甲烷衍生物之间的这种交叉脱氢偶联（CDC）反应，可获得良好至中等产率的二取代炔烃。
• Sp–sp3 C–C bond formation via Fe(OTf)3/TfOH cocatalyzed coupling reaction of terminal alkynes with benzylic alcohols
  作者：Shi-Kai Xiang、Li-He Zhang、Ning Jiao

  DOI：10.1039/b911905a

  日期：——

  An Fe(OTf)(3)/TfOH cocatalyzed sp-sp(3) C-C bond formation through the coupling of benzylic alcohols with terminal alkynes in the absence of base has been developed. H(2)O is the sole by-product.

  已开发出Fe（OTf）（3）/ TfOH通过在不存在碱的情况下将苄醇与末端炔烃偶联而共催化形成sp-sp（3）CC键的方法。H（2）O是唯一的副产物。