N-(1,1-diphenylmethyl)-N-methoxycarbonylmethyl-3-aminopyrazine-2-carboxamide | 174198-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,1-diphenylmethyl)-N-methoxycarbonylmethyl-3-aminopyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: Methyl 2-[(3-aminopyrazine-2-carbonyl)-benzhydrylamino]acetate
• CAS: 174198-33-5
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₃
• 分子量: 376.415
• InChiKey: FNKCNVPJAWBGDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-diphenylmethyl)-N-methoxycarbonylmethyl-3-aminopyrazine-2-carboxamide 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以26%的产率得到8-Benzhydryl-6-methoxy-7,8-dihydro-pyrazino[2,3-e][1,4]diazepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氮杂-维蒂希反应轻松合成吡嗪并[2,3- e ] [1,4]二氮杂derivatives衍生物

  摘要：

  通过分子内的氮杂-Wittig反应，由3-氨基吡嗪-2-羧酸1和α-氨基酸酯合成吡嗪并[2,3- e ] [1,4]二氮杂derivatives衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02107-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-羧酸 、 N-(1,1-diphenylmethyl) glycine methyl ester 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以69%的产率得到N-(1,1-diphenylmethyl)-N-methoxycarbonylmethyl-3-aminopyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氮杂-维蒂希反应轻松合成吡嗪并[2,3- e ] [1,4]二氮杂derivatives衍生物

  摘要：

  通过分子内的氮杂-Wittig反应，由3-氨基吡嗪-2-羧酸1和α-氨基酸酯合成吡嗪并[2,3- e ] [1,4]二氮杂derivatives衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02107-8

文献信息

• Facile synthesis of pyrazino[2,3-e][1,4]diazepine derivatives via the intramolecular aza-Wittig reaction
  作者：Tomohiro Okawa、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02107-8

  日期：1996.1

  Pyrazino[2,3-e][1,4]diazepine derivatives were synthesized from 3-aminopyrazine-2-carboxylic acid 1 and α-amino acid esters via the intramolecular aza-Wittig reaction.

  通过分子内的氮杂-Wittig反应，由3-氨基吡嗪-2-羧酸1和α-氨基酸酯合成吡嗪并[2,3- e ] [1,4]二氮杂derivatives衍生物。
• Synthesis of pyrazino[2,3-e][1,4]diazepin-5-one and pyrazino[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one derivatives via the intramolecular aza-Wittig reaction
  作者：Tomohiro Okawa、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00256-7

  日期：1998.5

  2-Alkoxy pyrazino[2,3-e][1,4]diazepin-5-one and 11-alkoxy pyrazino[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4ldiazepin-5-one derivatives were synthesized via the corresponding iminophosphoranes derived from 3-aminopyrazine-2-carboxylic acid and a-amino acid derivatives, by the intramolecular aza-Wittig methodology. (11S, 11aS)-1,2,3,10,11,11a-Hexahydro-11-alkoxy-pyrazino[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one derivatives, i.e.. 6,9-diaza-analogs of porothramycin B etc., were obtained. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.