N,N-ditosyl-4-chlorobenzylamine | 67536-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-ditosyl-4-chlorobenzylamine
• 英文别名: N-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-methyl-N-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)benzene-1-sulfonamide；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
• CAS: 67536-98-5
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₄S₂
• 分子量: 449.979
• InChiKey: USRVQNOSXOWLCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  605.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-ditosyl-4-chlorobenzylamine 、 4-甲氧基苯基溴化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与磺酰基活化的sp 3碳氮键的交叉偶联

  摘要：

  已经发现，在5mol％的碘化亚铜（I）存在下，格氏试剂可将磺酰基活化的sp 3碳-氮键裂解。重要的是，广泛的磺酰基活化的苄基，烯丙基和炔丙基胺与格利雅试剂进行平滑的交叉偶联反应，从而提供结构多样的偶联产物，收率高至优异，并具有较高的化学，区域和立体选择性。此外，已经证明S N 2机理参与交叉偶联反应，该交叉偶联反应允许由旋光的α-支化胺衍生物不对称地合成手性烃。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100285
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯亚甲基)-4-甲苯磺酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N,N-ditosyl-4-chlorobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与磺酰基活化的sp 3碳氮键的交叉偶联

  摘要：

  已经发现，在5mol％的碘化亚铜（I）存在下，格氏试剂可将磺酰基活化的sp 3碳-氮键裂解。重要的是，广泛的磺酰基活化的苄基，烯丙基和炔丙基胺与格利雅试剂进行平滑的交叉偶联反应，从而提供结构多样的偶联产物，收率高至优异，并具有较高的化学，区域和立体选择性。此外，已经证明S N 2机理参与交叉偶联反应，该交叉偶联反应允许由旋光的α-支化胺衍生物不对称地合成手性烃。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100285

文献信息

• Palladium-Catalyzed Benzylation of Arylboronic Acids with <i><i>N,N</i></i>-Ditosylbenzylamines
  作者：Sangeun Yoon、Myeng Chan Hong、Hakjune Rhee

  DOI：10.1021/jo500462n

  日期：2014.5.2

  The palladium-catalyzed coupling of N,N-ditosylbenzylamines with arylboronic acids has been investigated, and the resulting diarylmethanes were obtained in high yields. Conversion of the amine to a N,N-ditosylimide group provided an efficient leaving group for the Pd-catalyzed benzylation of arylboronic acids.

  已经研究了钯催化的N，N-二甲苯基苄基胺与芳基硼酸的偶联，并以高收率获得了所得的二芳基甲烷。胺转化为N，N-二甲苯磺酰亚胺基团为Pd催化的芳基硼酸的苄基化提供了有效的离去基团。
• MASTERS R. E.; ROST W. J., J. PHARM. SCI., 1978, 67, NO 6, 857-859
  作者：MASTERS R. E.、 ROST W. J.

  DOI：——

  日期：——