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6-chloro-2-isobutylpyrimidin-4-amine | 1164116-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2-isobutylpyrimidin-4-amine
英文别名
6-Chloro-2-isobutylpyrimidin-4-amine;6-chloro-2-(2-methylpropyl)pyrimidin-4-amine
6-chloro-2-isobutylpyrimidin-4-amine化学式
CAS
1164116-14-6
化学式
C8H12ClN3
mdl
——
分子量
185.656
InChiKey
KJAMIJRGPFDVRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氮杂环丁-3-基(甲基)氨基甲酸叔丁酯盐酸盐6-chloro-2-isobutylpyrimidin-4-aminepotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以85.6%的产率得到tert-butyl (1-(6-amino-2-isobutylpyrimidin-4-yl)azetidine-3-yl)(methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF 4-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
    [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS 4-AMINOPYRIMIDINE
    摘要:
    本发明涉及一种制备2-异丁基-6-(3-(甲基氨基)氮杂环丙氮-1-基)嘧啶-4-胺(化学式(I))的工艺,包括从6-氯-2-异丁基嘧啶-4-胺和叔丁基氮杂环丙-3-基(甲基)氨基甲酸酯,或另一种N-保护的N-甲基氮杂环丙-3-胺出发,并执行以下步骤:(a) 在二甲基亚砜存在下在碳酸钾存在下进行两种化合物的偶联反应,得到一个中间保护化合物;和(b) 去保护保护化合物,得到2-异丁基-6-(3-(甲基氨基)氮杂环丙氮-1-基)嘧啶-4-胺。本发明还涉及一种制备中间保护化合物的工艺,其中省略了去保护步骤(b)。本发明还涉及根据本发明的工艺得到的化合物。
    公开号:
    WO2019076974A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-2-异丁基嘧啶-4-醇三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 19.0h, 以88%的产率得到6-chloro-2-isobutylpyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF 4-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
    [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS 4-AMINOPYRIMIDINE
    摘要:
    本发明涉及一种制备2-异丁基-6-(3-(甲基氨基)氮杂环丙氮-1-基)嘧啶-4-胺(化学式(I))的工艺,包括从6-氯-2-异丁基嘧啶-4-胺和叔丁基氮杂环丙-3-基(甲基)氨基甲酸酯,或另一种N-保护的N-甲基氮杂环丙-3-胺出发,并执行以下步骤:(a) 在二甲基亚砜存在下在碳酸钾存在下进行两种化合物的偶联反应,得到一个中间保护化合物;和(b) 去保护保护化合物,得到2-异丁基-6-(3-(甲基氨基)氮杂环丙氮-1-基)嘧啶-4-胺。本发明还涉及一种制备中间保护化合物的工艺,其中省略了去保护步骤(b)。本发明还涉及根据本发明的工艺得到的化合物。
    公开号:
    WO2019076974A1
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文献信息

  • 4-aminopyrimidine derivatives as histamine H4 receptor antagonists
    申请人:Carceller González Elena
    公开号:US08431580B2
    公开(公告)日:2013-04-30
    4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) that are useful as histamine H4 receptor antagonists.
    式(I)的4-氨基嘧啶衍生物可用作组胺H4受体拮抗剂。
  • 4-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Carceller González Elena
    公开号:US20110039817A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) that are useful as histamine H4 receptor antagonists.
    式(I)的4-氨基嘧啶衍生物可用作组胺H4受体拮抗剂。
  • Synthesis of 4-aminopyrimidine compounds
    申请人:SENSORION
    公开号:US11180480B2
    公开(公告)日:2021-11-23
    A process for manufacturing 2-isobutyl-6-(3-(methylamino)azetidin-1-yl)pyrimidin-4-amine of Formula (I): including starting from 6-chloro-2-isobutylpyrimidin-4-amine and tert-butyl azetidin-3-yl(methyl)carbamate, or another N-protected N-methylazetidin-3-amine, and performing the following steps: (a) coupling reaction of both compounds in dimethylsulfoxide in presence of potassium carbonate to afford an intermediate protected compound; and (b) deprotection of the protected compound to afford 2-isobutyl-6-(3-(methylamino)azetidin-1-yl)pyrimidin-4-amine. Also, a process for manufacturing the intermediate protected compound, wherein deprotection step (b) is omitted, and the compounds obtained from the processes.
    一种制造式 (I) 的 2-异丁基-6-(3-(甲基氨基)氮杂环丁烷-1-基)嘧啶-4-胺的工艺: 包括从 6-氯-2-异丁基嘧啶-4-胺和氮杂环丁烷-3-基(甲基)氨基甲酸叔丁酯或另一种 N-保护的 N-甲基氮杂环丁烷-3-胺开始,进行以下步骤:(a) 在碳酸钾存在下,将两种化合物在二甲基亚砜中进行偶联反应,得到受保护的中间化合物;以及 (b) 对受保护的化合物进行脱保护反应,得到 2-异丁基-6-(3-(甲基氨基)氮杂环丁烷-1-基)嘧啶-4-胺。另外,一种生产受保护的中间体化合物的工艺,其中省略了脱保护步骤(b),以及从这些工艺中得到的化合物。
  • [EN] 4 -AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOPYRIDINE
    申请人:PALAU PHARMA SA
    公开号:WO2009080721A3
    公开(公告)日:2009-09-11
  • 4-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGOSNISTS
    申请人:Palau Pharma, S.A.
    公开号:EP2235012A2
    公开(公告)日:2010-10-06
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