1,5-dithia-spiro[5.5]undecan-3-one | 23486-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,5-dithia-spiro[5.5]undecan-3-one
• 英文别名: 1,5-Dithia-spiro[5.5]undecan-3-on；1,5-Dithiaspiro[5.5]undecan-3-one
• CAS: 23486-80-8
• 化学式: C₉H₁₄OS₂
• 分子量: 202.342
• InChiKey: GTMYYXLFJXTTPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.7 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dithia-spiro[5.5]undecan-3-one 、 1,3-二巯基丙-2-醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of High Refractive Spiroheterocyclic Derivatives Through Thioacetalization of Multi-Carbonyl Compounds

  摘要：

  本文描述了几种新型螺环硫醇衍生物的制备。在多羰基化合物上进行硫醇保护，可以使硫含量达到诱导高折射率所需的较高水平。将1,3-二巯基-2-丙醇与环己酮缩合，随后进行连续氧化和硫缩醛化，得到含有四个硫原子的双螺环化合物。通过1,3-二巯基-2-丙醇和2,3-二巯基-1-丙醇对环己烷-1,4-二酮进行选择性S,S保护，可以制得含有四个硫原子的双螺环化合物。烯烃氧化降冰片烯得到一个有用的二醛中间体，将其转化为1,3-二硫杂环戊烷，形成线性连接的环状分子。线性连接的环的折射率低于1.60，而双螺环化合物的折射率高达1.57-1.69。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.8.2494
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Dithiaspiro[5.5]undecan-3-ol 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5-dithia-spiro[5.5]undecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of High Refractive Spiroheterocyclic Derivatives Through Thioacetalization of Multi-Carbonyl Compounds

  摘要：

  本文描述了几种新型螺环硫醇衍生物的制备。在多羰基化合物上进行硫醇保护，可以使硫含量达到诱导高折射率所需的较高水平。将1,3-二巯基-2-丙醇与环己酮缩合，随后进行连续氧化和硫缩醛化，得到含有四个硫原子的双螺环化合物。通过1,3-二巯基-2-丙醇和2,3-二巯基-1-丙醇对环己烷-1,4-二酮进行选择性S,S保护，可以制得含有四个硫原子的双螺环化合物。烯烃氧化降冰片烯得到一个有用的二醛中间体，将其转化为1,3-二硫杂环戊烷，形成线性连接的环状分子。线性连接的环的折射率低于1.60，而双螺环化合物的折射率高达1.57-1.69。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.8.2494

文献信息

• Luettringhaus; Prinzbach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 79,90
  作者：Luettringhaus、Prinzbach

  DOI：——

  日期：——