2-[(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)硫代]-丙酸 | 6963-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-[(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)硫代]-丙酸
• 英文名称: 2-(5-chloro-1(3)H-benzimidazol-2-ylmercapto)-propionic acid
• 英文别名: 2-(5-Chlor-1(3)H-benzimidazol-2-ylmercapto)-propionsaeure；2-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]propanoic acid
• CAS: 6963-77-5
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂S
• mdl: MFCD09259230
• 分子量: 256.713
• InChiKey: CIWRHZVULSVWEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)硫代]-丙酸 、 邻苯二胺 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以61%的产率得到2-((1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)thio)-5-chloro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Dubey; Naidu; Reddy, P.V.V. Prasada, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 9, p. 1443 - 1446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸 、 5-氯苯并咪唑-2-硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到2-[(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)硫代]-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Dubey; Naidu; Reddy, P.V.V. Prasada, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 9, p. 1443 - 1446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Several Acid Analogs of 2-Mercaptobenzimidazole^1,2
  作者：Theodore L. Rebstock、Charles D. Ball、Charles L. Hamner、Harold M. Sell

  DOI：10.1021/ja01603a032

  日期：1956.11
• Dubey; Naidu; Reddy, P.V.V. Prasada, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 9, p. 1443 - 1446
  作者：Dubey、Naidu、Reddy, P.V.V. Prasada、Mahesh Kumar、Vineel, B. George

  DOI：——

  日期：——