2-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol | 112237-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
• 英文别名: 2-(5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol；2-[5-(4-Methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
• CAS: 112237-04-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: ZAAMKFCXXHTDST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  430.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol 、 三苯基硼烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以67.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  恶二唑配位的硼配合物的合成及光电性能†

  摘要：

  合成了两种基于恶二唑的与N，O-配体配合的硼配合物，并对其结构，热行为，光学和电子输运性质进行了详细研究。结果表明，两种硼配合物均可用作深蓝色发光材料和优良的电子传输材料。通过飞行时间（TOF）技术测得的电子迁移率是2.09×10 -4和7.27×10 -6 cm 2 V -1 s -1。为了更好地了解它们的光电特性，对配合物的电子轨道进行了理论计算。研究了它们的最低未占据分子轨道（LUMO）和最高占据分子轨道（HOMO）的能级和分布。结果表明，硼配合物的LUMO有利于电子传输。

  DOI：

  10.1039/c6ce00066e
• 作为产物：
  描述：

  5-对甲苯基-1H-四氮唑 、 邻乙酰水杨酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以27.3%的产率得到2-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  恶二唑配位的硼配合物的合成及光电性能†

  摘要：

  合成了两种基于恶二唑的与N，O-配体配合的硼配合物，并对其结构，热行为，光学和电子输运性质进行了详细研究。结果表明，两种硼配合物均可用作深蓝色发光材料和优良的电子传输材料。通过飞行时间（TOF）技术测得的电子迁移率是2.09×10 -4和7.27×10 -6 cm 2 V -1 s -1。为了更好地了解它们的光电特性，对配合物的电子轨道进行了理论计算。研究了它们的最低未占据分子轨道（LUMO）和最高占据分子轨道（HOMO）的能级和分布。结果表明，硼配合物的LUMO有利于电子传输。

  DOI：

  10.1039/c6ce00066e

文献信息

• An expeditious, solvent-free synthesis of some 5-aryl-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Aamer Saeed

  DOI：10.1007/s10593-007-0167-x

  日期：2007.8