(NZ)-N-[cyclopentyl(morpholin-4-yl)methylidene]-4-methylbenzenesulfonamide | 96977-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (NZ)-N-[cyclopentyl(morpholin-4-yl)methylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 96977-72-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 336.455
• InChiKey: GEEAJZULPHYPOZ-ZCXUNETKSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NZ)-N-[cyclopentyl(morpholin-4-yl)methylidene]-4-methylbenzenesulfonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到4-环戊基甲基-吗啉
  参考文献：
  名称：

  N-Arylsulfonylamidines; Part 1. Synthesis of Tertiary AminesviaLithium Aluminium Hydride Reduction ofN-Tosylamidines

  摘要：

  叔 N-对甲苯磺酸酰胺很容易被等摩尔量的氢化铝锂还原成相应的叔胺。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28059
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 对甲苯磺酰叠氮 、 环己酮 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到(NZ)-N-[cyclopentyl(morpholin-4-yl)methylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下由酮、胺和氟代烷磺酰基叠氮化物一锅法合成氟代烷磺酰基取代的脒

  摘要：

  提出了一种简便的一步法，通过在室温下将全（多）氟烷磺酰叠氮、酮和仲胺反应，以中等至良好产率合成N-全（多）氟烷磺酰亚胺。这种方法为制备N-全（多）氟烷磺酰亚胺提供了简便易行的途径。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6360

文献信息

• One-Pot Synthesis of Fluoroalkanesulfonyl Substituted Amidines from Ketone, Amine and Fluoroalkanesulfonyl Azides in Mild Conditions
  作者：Yong Xu、Yanli Wang、Shizheng Zhu

  DOI：10.1055/s-2000-6360

  日期：——

  A facile one-step method is presented for the synthesis of N-per(poly)fluoroalkanesulfonyl amidines in moderate to good yield by reactions of per(poly)fluoroalkanesulfonyl azides, ketone and secondary amine at room temperature. This synthetic methods provide an easy and simple access to N-per(poly)fluoroalkanesulfonyl amidines.

  提出了一种简便的一步法，通过在室温下将全（多）氟烷磺酰叠氮、酮和仲胺反应，以中等至良好产率合成N-全（多）氟烷磺酰亚胺。这种方法为制备N-全（多）氟烷磺酰亚胺提供了简便易行的途径。
• <i>N</i>-Arylsulfonylamidines; Part 2.¹A New Synthesis of Ketones from<i>N</i>′-Tosylamidines and Organolithium Compounds
  作者：Francesca Clerici、Maria Luisa Gelmi、Luisa Maria Rossi

  DOI：10.1055/s-1987-28159

  日期：——

  Tertiary N′-arylsulfonylamidines readily react with organolithium compounds under simple conditions to afford carbonyl compounds.

  第三级N′-芳基磺酰胺在简单条件下能与有机锂化合物迅速反应，生成羰基化合物。
• CLERICI, FRANCESCA;GELMI, MARIA LUISA;ROSSI, LUISA MARIA, SYNTHESIS,(1987) N 11, 1025-1027
  作者：CLERICI, FRANCESCA、GELMI, MARIA LUISA、ROSSI, LUISA MARIA

  DOI：——

  日期：——
• CLERICI, F.;DI, MARE A.;GELMI, M. L.;POCAR, D., SYNTHESIS,(1987) N 8, 719-720
  作者：CLERICI, F.、DI, MARE A.、GELMI, M. L.、POCAR, D.

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthesis of <i>N</i>-fluoroalkanesulfonylamidines using a three-component reaction
  作者：Shizheng Zhu、Yong Xu、Guifang Jin

  DOI：10.1139/v03-032

  日期：2003.4.1

  A novel, general, and efficient multicomponent reaction of fluoroalkanesulfonyl azides, secondary amines, and carbonyl compounds for the synthesis of N-fluoroalkanesulfonylamidines is presented. This reaction gave a good yield of products under very mild reaction conditions.Key words: multicomponent reactions, synthetic methods, N-fluoroalkanesulfonyl azide, N-fluoroalkanesulfonylamidine.

  一种新颖、通用且高效的多组分反应方法，用于合成N-氟烷磺酰氨基化合物，该方法包括氟烷磺酰叠氮化物、二级胺和羰基化合物。该反应在非常温和的反应条件下获得了良好的产率。关键词：多组分反应、合成方法、N-氟烷磺酰叠氮化物、N-氟烷磺酰胺基。