7-trimethylsilyloxycoumarin | 118074-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-trimethylsilyloxycoumarin
• 英文别名: Umbelliferon-TMS-Aether；7-Trimethylsilyloxychromen-2-one
• CAS: 118074-57-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃Si
• 分子量: 234.327
• InChiKey: QHOSPKLEKYPTTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-trimethylsilyloxycoumarin 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2H-1-Benzopyrans with Organometallic Reagents. Synthesis of 4-(a,g-Dialkyl-b-4-methoxyphenylallyl)resorcins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-87-4373
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 、 六甲基二硅氮烷 在 SBA-15-supported cobalt(II) nanocatalyst 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.25h， 以92%的产率得到7-trimethylsilyloxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  使用SBA-15负载的钴（II）纳米催化剂对醇进行高效的室温O-硅烷化反应。

  摘要：

  在室温下，使用催化量的SBA-15负载的钴（II）纳米钴（II）催化剂（通常为0.5 mol％），以高至优异的产率实现了醇和酚的OH基与六甲基二硅氮烷（HMDS）的O-甲硅烷基化。在无溶剂的条件下。此外，该非均相催化剂显示出优异的耐久性，并且可以通过过滤方便地重复使用至少十二次而没有任何明显的活性损失。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201200071

文献信息

• ALBEROLA, ANGEL;ANDRES, GELIA;ORTEGA, ALFONSO GONZALEZ;PEDROSA, RAFAEL;VI+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 393-399
  作者：ALBEROLA, ANGEL、ANDRES, GELIA、ORTEGA, ALFONSO GONZALEZ、PEDROSA, RAFAEL、VI+

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Room‐Temperature <i>O‐</i> Silylation of Alcohols Using a SBA‐15‐Supported Cobalt(II) Nanocatalyst
  作者：Fatemeh Rajabi、Rafael Luque、Juan Carlos Serrano‐Ruiz

  DOI：10.1002/cbdv.201200071

  日期：2012.9

  O-silylation of OH groups of alcohols and phenols with hexamethyldisilazane (HMDS) was achieved in high-to-excellent yields using catalytic quantities of a SBA-15-supported cobalt(II) nanocatalyst (typically 0.5 mol-%) at room temperature and under solvent-free conditions. Furthermore, the heterogeneous catalyst showed an excellent durability and can be conveniently reused by filtration for at least

  在室温下，使用催化量的SBA-15负载的钴（II）纳米钴（II）催化剂（通常为0.5 mol％），以高至优异的产率实现了醇和酚的OH基与六甲基二硅氮烷（HMDS）的O-甲硅烷基化。在无溶剂的条件下。此外，该非均相催化剂显示出优异的耐久性，并且可以通过过滤方便地重复使用至少十二次而没有任何明显的活性损失。
• Reaction of 2H-1-Benzopyrans with Organometallic Reagents. Synthesis of 4-(a,g-Dialkyl-b-4-methoxyphenylallyl)resorcins
  作者：Angel Alberola、Celia Andr市、Alfonso Gonz�ez Ortega、Rafael Pedrosa、Martina Vicente

  DOI：10.3987/com-87-4373

  日期：——