5,6'-dimethyl-2-hydroxy-2',3,3',4'-tetramethoxybiphenyl | 1219118-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6'-dimethyl-2-hydroxy-2',3,3',4'-tetramethoxybiphenyl
• 英文别名: 2-hydroxy-2',3,3',4'-tetramethoxy-5,6'-dimethylbiphenyl；2-Methoxy-4-methyl-6-(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)phenol；2-methoxy-4-methyl-6-(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)phenol
• CAS: 1219118-22-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: LCTNGNJAGBWLGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 、 3,4,5-三甲氧基甲苯 在 N-methyl-N,N,N-triethylammonium methylsulfate 、 六氟异丙醇 作用下， 以11%的产率得到5,6'-dimethyl-2-hydroxy-2',3,3',4'-tetramethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  硼掺杂金刚石电极上的阳极苯酚-芳烃交叉偶联反应

  摘要：

  特别可持续：可以在掺硼金刚石电极上进行苯酚和芳烃之间的阳极交叉偶联反应。芳基化的产物直接形成并在某些情况下以高选择性获得。由于在反应过程中仅氢原子被牺牲，因此该方法为联芳基形成的新概念打开了大门。

  DOI：

  10.1002/anie.200904763

文献信息

• COUPLING A PHENOL AND AN ARENE USING SELENIUM DIOXIDE
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：US20160340281A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Method for coupling a phenol and an arene using selenium dioxide, and also novel phenol-arene derivatives.

  使用亚硒酸钠将酚和芳烃耦合的方法，以及新型酚-芳烃衍生物。
• Kupplung von einem Phenol und einem Aren unter Verwendung von Selendioxid
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP3095776A1

  公开（公告）日：2016-11-23

  Verfahren zur Kupplung von einem Phenol und einem Aren unter Verwendung von Selendioxid, sowie neuartige Phenol-Aren-Derivate.

  利用二氧化硒偶联苯酚和炔的工艺，以及新型苯酚-炔衍生物。
• US9771311B2
  申请人：——

  公开号：US9771311B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• Anodic Phenol-Arene Cross-Coupling Reaction on Boron-Doped Diamond Electrodes
  作者：Axel Kirste、Gregor Schnakenburg、Florian Stecker、Andreas Fischer、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/anie.200904763

  日期：2010.1.25

  Particularly sustainable: The anodic cross‐coupling reaction between phenols and arenes can be performed on boron‐doped diamond electrodes. The arylated products are formed directly and obtained, in some cases, with high selectivity. Since only hydrogen atoms are sacrificed in the course of reaction this methodology opens the door to a novel concept for biaryl formation.

  特别可持续：可以在掺硼金刚石电极上进行苯酚和芳烃之间的阳极交叉偶联反应。芳基化的产物直接形成并在某些情况下以高选择性获得。由于在反应过程中仅氢原子被牺牲，因此该方法为联芳基形成的新概念打开了大门。