6,7-diphenyl-2H-furo[3,2-g]chromen-2-one | 54525-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6,7-diphenyl-2H-furo[3,2-g]chromen-2-one
• 英文别名: 2,3-Diphenyl-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one；2,3-diphenylfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 54525-82-5
• 化学式: C₂₃H₁₄O₃
• 分子量: 338.362
• InChiKey: WIBFSSCAZNSSTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-249 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  526.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.33h， 以56%的产率得到6,7-diphenyl-2H-furo[3,2-g]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些可能具有生物活性的苯并呋喃和呋喃香豆素衍生物的合成

  摘要：

  5-甲酰基-6-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（I）和6-甲酰基-5-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（II）与脂族或芳族伯胺的缩合导致形成相应的茴香胺（ IIIa-k和IVa-c）。所述茴香（IIIa，f，k或IVa-c）与氰基乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯反应以形成相应的酯（Va-c或VIa-c）。当用吡啶盐酸盐处理Va-c或VIa-c时，发生脱甲基，然后环化形成相应的呋喃香豆素（VIIa-c或VIIIa-c）。使用硼氢化钠还原的茴香提供了相应的曼尼希碱（Xa-d和XI）。研究了化合物IIIi，IVc，Va，VIa和VIIIa的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710922

文献信息

• Direct Access to Benzo[<i>b</i>]furans through Palladium-Catalyzed Oxidative Annulation of Phenols and Unactivated Internal Alkynes
  作者：Malleswara Rao Kuram、M. Bhanuchandra、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/anie.201210217

  日期：2013.4.22

  2,3‐Disubstituted benzo[b]furans are prepared in one step from commercially available phenols and readily accessible unactivated internal alkynes (see scheme). This Pd‐catalyzed oxidative annulation has a broad substrate scope and allows access to a wide range of benzo[b]furans.

  2,3-二取代的苯并[ b ]呋喃一步一步由市售的苯酚和易于获得的未活化内部炔烃制得（参见方案）。这种Pd催化的氧化环化具有广泛的底物范围，并允许使用各种苯并[ b ]呋喃。
• HISHMAT, O. H.;ABD, EL, RAHMAN, A. H.;KHALIL, KH. M. A.;MOAWAD, M. I.;ATA+, J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 9, 1046-1049
  作者：HISHMAT, O. H.、ABD, EL, RAHMAN, A. H.、KHALIL, KH. M. A.、MOAWAD, M. I.、ATA+

  DOI：——

  日期：——
• RAO M. K.; PILLAI K. K.; RAJAGOPAL S., PROC. INDIAN ACAD. SCI. <PIAC-AP>, 1976, A 84, NO 5, 210-213
  作者：RAO M. K.、 PILLAI K. K.、 RAJAGOPAL S.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND SYSTEMS FOR TREATING CELL PROLIFERATION DISORDERS WITH PSORALEN DERIVATIVES
  申请人：IMMUNOLIGHT, LLC

  公开号：US20170113061A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Psoralen compounds of compounds having formulae 1A-10A, 1B-10B, 1C-10C, 1D-10D, 1E-10E, 1F-10F, 1G-10G, and 1H-5H as shown in FIG. 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof; and their use in methods for the treatment of a cell proliferation disorder in a subject, pharmaceutical compositions containing the psoralen derivatives, a kit for performing the method, and a method for causing an auto vaccine effect in a subject using the method.
• Synthesis of Some Benzofuran and Furocoumarin Derivatives for Possible Biological Activity
  作者：A.H. Abd El Rahman、O.H. Hishmat、Kh.M.A. Khalil、M.I. Moawad、M.M. Atalla

  DOI：10.1002/jps.2600710922

  日期：1982.9

  Condensation of 5-formyl-6-methoxy-2,3-diphenylbenzofuran (I) and 6-formyl-5-methoxy-2,3-diphenylbenzofuran (II) with aliphatic or aromatic primary amines led to the formation of the corresponding anils (IIIa-k and IVa-c). The anils (IIIa,f,k or IVa-c) reacted with ethyl cyanoacetate, ethyl acetoacetate, or diethyl malonate to form the respective esters (Va-c or VIa-c). When Va-c or VIa-c were treated

  5-甲酰基-6-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（I）和6-甲酰基-5-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（II）与脂族或芳族伯胺的缩合导致形成相应的茴香胺（ IIIa-k和IVa-c）。所述茴香（IIIa，f，k或IVa-c）与氰基乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯反应以形成相应的酯（Va-c或VIa-c）。当用吡啶盐酸盐处理Va-c或VIa-c时，发生脱甲基，然后环化形成相应的呋喃香豆素（VIIa-c或VIIIa-c）。使用硼氢化钠还原的茴香提供了相应的曼尼希碱（Xa-d和XI）。研究了化合物IIIi，IVc，Va，VIa和VIIIa的抗菌活性。