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7-(3-hydroxypropoxy)-2H-1-benzopyran-2-one | 325855-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(3-hydroxypropoxy)-2H-1-benzopyran-2-one
英文别名
7-(3-hydroxypropoxy)coumarin;7-hydroxypropoxycoumarin;7-(3-Hydroxypropoxy)chromen-2-one
7-(3-hydroxypropoxy)-2H-1-benzopyran-2-one化学式
CAS
325855-41-2
化学式
C12H12O4
mdl
——
分子量
220.225
InChiKey
QQYKFCKZDLUGBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79 °C(Solv: toluene (108-88-3))
  • 沸点:
    421.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a41308b54af586d42158cc50a8ed6b80
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(3-hydroxypropoxy)-2H-1-benzopyran-2-one 在 horse liver alcohol dehydrogenase 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-oxopropyl umbelliferyl ether
    参考文献:
    名称:
    The first fluorogenic assay for detecting a Baeyer–Villigerase activity in microbial cells
    摘要:
    描述了第一种荧光检测方法,用于检测能够进行Baeyer-Villiger氧化反应的微生物酶。这种方法基于使用4-氧戊基伞形花酯1作为荧光底物。当选定的全细胞中存在能够作用于此测试酮的Baeyer-Villiger酶时,1被转化为3-羟基丙基伞形花酯3,随后的步骤中释放出荧光产物伞形花内酯。对已知具有Baeyer-Villiger酶活性的不同微生物进行了检测。
    DOI:
    10.1039/b306687h
  • 作为产物:
    描述:
    7-(4-oxopentoxy)-2H-1-benzopyran-2-one 在 Acinetobacter sp. TD63 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到7-(3-hydroxypropoxy)-2H-1-benzopyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    The first fluorogenic assay for detecting a Baeyer–Villigerase activity in microbial cells
    摘要:
    描述了第一种荧光检测方法,用于检测能够进行Baeyer-Villiger氧化反应的微生物酶。这种方法基于使用4-氧戊基伞形花酯1作为荧光底物。当选定的全细胞中存在能够作用于此测试酮的Baeyer-Villiger酶时,1被转化为3-羟基丙基伞形花酯3,随后的步骤中释放出荧光产物伞形花内酯。对已知具有Baeyer-Villiger酶活性的不同微生物进行了检测。
    DOI:
    10.1039/b306687h
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文献信息

  • 一种用于滴耳剂的小分子凝胶剂及其制备方法和应用
    申请人:陕西中医药大学
    公开号:CN107417758A
    公开(公告)日:2017-12-01
    本发明公开了一种用于滴耳剂的小分子凝胶剂及其制备方法和应用,该小分子胶凝剂的结构式为式中R代表中的任意一种,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立的代表H、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基中的任意一种;n为2~10的整数。本发明通过Williamson反应和酯化反应合成该小分子凝胶剂,操作简单,产品收率和纯度高。本发明小分子凝胶剂可作为治疗中耳炎的固‑液互变型凝胶剂滴耳剂的辅料,该凝胶剂滴耳剂可防止药液损失,延长药物作用时间,提高疗效,且未见毒副作用。
  • Photoreversible crosslinking of poly-(ethylene-butyl-acrylate) copolymers functionalized with coumarin chromophores using microwave methodology
    作者:L. López-Vilanova、I. Martinez、T. Corrales、F. Catalina
    DOI:10.1016/j.reactfunctpolym.2014.10.001
    日期:2014.12
    Coumarin chromophores were successfully bonded onto ethylene-co-butyl acrylate (EBA) with a butyl ester content of 17% under mild conditions in solution via microwave irradiation. The synthesis consisted of three steps: partial conversion of butyl esters into carboxylic acid groups, conversion of carboxylic acid functionalities into acid chloride groups and esterification using 7-(3-hydroxy-propoxy)
    在微波辐射下,在温和条件下,香豆素发色团成功地键合在丁酸含量为17%的乙烯-丙烯酸丁酯共聚物(EBA)上。合成包括三个步骤:丁酯部分转化为羧酸基团,羧酸官能团转化为酰氯基团和使用7-(3-羟基-丙氧基)香豆素酯化。使用FTIR,NMR,UV光谱和热方法对香豆素基修饰的EBA进行了表征。用香豆素部分修饰的EBA(EBA- g-通过在365 nm处进行辐照交联,并通过在280 nm处进行辐照裂解香豆素光二聚体。固态光反应的可逆性使用紫外光谱法监测。另外,确定了材料的机械性能。
  • 5‐(Trifluorovinyl)dibenzothiophenium Triflate: Introducing the 1,1,2‐Trifluoroethylene Tether in Drug‐Like Structures
    作者:Zeyu Feng、Xavier Marset、Jaime Tostado、Johannes Kircher、Zhijie She、Christopher Golz、Ricardo A. Mata、Martin Simon、Manuel Alcarazo
    DOI:10.1002/chem.202203966
    日期:2023.3.28
    development of this procedure has been the synthesis of a sulfonium salt bearing a trifluorovinyl substituent. This reagent suffers the addition of alcohols to the activated double bond and subsequently generates alkyl fluoride radicals by mesolytic cleavage of the S−C bond after one electron reduction.
    引入三氟乙烯的关键试剂:已开发出通过三氟乙烯接头连接醇和(杂)芳烃的方案。开发该程序的关键是合成带有三氟乙烯基取代基的硫盐。该试剂将醇加成到活化的双键上,随后在一个电子还原后通过 S-C 键的中溶裂解产生烷基氟化物自由基。
  • COMPOSITION FORMING HEAT-CURED FILM HAVING PHOTO-ALIGNMENT PROPERTIES
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2557102A1
    公开(公告)日:2013-02-13
    There is provided a material that exhibits high solvent resistance after the formation of a cured film, excellent photo-alignment capability relative to a polymerizable liquid crystal, satisfactory heat resistance, and high transparency and moreover, that can be dissolved in a glycol-based solvent, a ketone-based solvent, or a lactic acid ester-based solvent that is applicable to the production of an overcoating of a color filter, during the formation of the cured film. A composition for forming thermoset film having photo-alignment properties, comprising: a component (A) that is a compound having a photo-aligning group and a hydroxy group; and a component (B) that is a silicon isocyanate compound. A liquid crystal alignment layer formed from the thermoset film forming composition, and an optical device with a retardation layer obtained by use of the thermoset film forming composition.
    本发明提供了一种材料,该材料在形成固化膜后具有较高的耐溶剂性,与可聚合液晶相比具有优异的光对准能力,耐热性令人满意,透明度高,而且在形成固化膜期间可溶解在乙二醇基溶剂、酮基溶剂或乳酸酯基溶剂中,适用于生产彩色滤光片的外涂层。一种用于形成具有光对准特性的热固性薄膜的组合物,包括:组分(A),即具有光对准基团和羟基的化合物;以及组分(B),即硅异氰酸酯化合物。由该热固性成膜组合物形成的液晶配向层,以及通过使用该热固性成膜组合物而获得的具有延缓层的光学器件。
  • CURED FILM FORMATION COMPOSITION, ORIENTATION MATERIAL, AND PHASE DIFFERENCE MATERIAL
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2767562A1
    公开(公告)日:2014-08-20
    There is provided a cured-film formation composition that forms a cured film having excellent photoreaction efficiency and solvent resistance, and high adhesion, an orientation material for photo-alignment, and a retardation material formed with the orientation material. The cured-film formation composition comprises a component (A) that is a compound having a photo-aligning group and one substituent selected from a hydroxy group, a carboxy group, and an amino group; a component (B) that is a hydrophilic polymer having one or more substituents selected from a hydroxy group, a carboxy group, and an amino group; and a component (C) that is a cross-linking agent that reacts with the component (A) and the component (B) and reacts at a temperature lower than a sublimation temperature of the component (A), wherein when the component (B) is an acrylic polymer, the cured-film formation composition further comprises a component (E) that is an adhesion enhancing component. The cross-linking agent of the component (C) may be more hydrophilic than the component (A). The orientation material is formed by forming a cured film with the cured-film formation composition and utilizing photo-alignment technique. The retardation material is obtained by applying a polymerizable liquid crystal on the orientation material and curing it.
    本发明提供了一种固化成膜组合物,该组合物可形成具有优异光反应效率和耐溶剂性以及高附着力的固化膜,还提供了一种用于光配位的配向材料,以及一种与配向材料形成的延缓材料。固化成膜组合物包括:组分(A),即具有光配位基团和一个选自羟基、羧基和氨基的取代基的化合物;组分(B),即具有一个或多个选自羟基、羧基和氨基的取代基的亲水性聚合物;和一种成分(C),它是一种交联剂,可与成分(A)和成分(B)反应,反应温度低于成分(A)的升华温度,其中当成分(B)是丙烯酸聚合物时,固化成膜组合物还包括一种成分(E),它是一种附着力增强成分。组分(C)的交联剂可能比组分(A)更亲水。定向材料是通过使用固化成膜组合物形成固化膜并利用光对准技术形成的。将可聚合液晶涂抹在取向材料上并使其固化,即可获得缓凝材料。
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