3-(2,3-dihydroxy)propoxythiophene-2-carboxylic acid | 177974-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(2,3-dihydroxy)propoxythiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2,3-Dihydroxypropoxy)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 177974-47-9
• 化学式: C₈H₁₀O₅S
• 分子量: 218.23
• InChiKey: BCEQJPJEAMVHIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-dihydroxy)propoxythiophene-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0~165.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 1-tert-butylamino-3-(3-thienyloxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  1-tert-Butylamino-3- (3-thienyloxy) -2-propanols 的合成和抗血小板活性

  摘要：

  描述了通过两种替代方法合成新的 1-叔丁基氨基-3-(3-噻吩氧基)-2-丙醇。报告了它们针对 ADP、肾上腺素和胶原蛋白的初始抗血小板活性评估，并建立了初步的结构-活性关系。指出了进一步药理学研究的适当性，特别是对于系列 1f 中最好的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290408
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxiranylmethoxy-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以60%的产率得到3-(2,3-dihydroxy)propoxythiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-tert-Butylamino-3- (3-thienyloxy) -2-propanols 的合成和抗血小板活性

  摘要：

  描述了通过两种替代方法合成新的 1-叔丁基氨基-3-(3-噻吩氧基)-2-丙醇。报告了它们针对 ADP、肾上腺素和胶原蛋白的初始抗血小板活性评估，并建立了初步的结构-活性关系。指出了进一步药理学研究的适当性，特别是对于系列 1f 中最好的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290408

文献信息

• A NEW ROUTE FOR THE SYNTHESIS OF 3-(3-THIENYLOXY)-1,2-PROPANEDIOLS AND 3-(3-THIENYLOXY)-1,2-EPOXYPROPANES
  作者：R. Donoso、P. Jordan de Urries、J. Lissavetzky

  DOI：10.1080/00304949609356552

  日期：1996.8
• Synthesis and Antiplatelet Activity of 1-tert-Butylamino-3-(3-thienyloxy)-2-propanols
  作者：Susana Abdallah、Victoriano Darias、Rosa Donoso、Pilar Jordán de Urríes、Jaime Lissavetzky

  DOI：10.1002/ardp.19963290408

  日期：——

  The synthesis of new 1‐tert‐butylamino‐3‐(3‐thienyloxy)‐2‐propanols by two alternative methods is described. Their initial antiplatelet activity evaluation against ADP, adrenaline, and collagen is reported, and the preliminary structure‐activity relationships are established. The appropriateness of further pharmacological investigations, especially for the best compound of the series 1f, is indicated

  描述了通过两种替代方法合成新的 1-叔丁基氨基-3-(3-噻吩氧基)-2-丙醇。报告了它们针对 ADP、肾上腺素和胶原蛋白的初始抗血小板活性评估，并建立了初步的结构-活性关系。指出了进一步药理学研究的适当性，特别是对于系列 1f 中最好的化合物。