1,3,6,8-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)pyrene | 1000391-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,3,6,8-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)pyrene
• CAS: 1000391-93-4
• 化学式: C₅₂H₅₀
• 分子量: 674.969
• InChiKey: UMFZQRKORJQNSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  691.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)pyrene 、 萘烷 生成
  参考文献：
  名称：

  具有立体受阻和固有形状选择性四芳基es烯的大量晶格包含现象

  摘要：

  代表具有正交平面且缺乏氢键官能团的分子系统的四芳基吡喃酮H1 - H4被设计为具有三个不同结构域的新宿主系统，用于客体包含。特别地，发现H2和H4宿主包括多种客体分子。我们总体上已经确定了42种晶体结构（i）建立宿主骨骼特征的重要性，（ii）确定其结合各种客体分子的适应性，以及（iii）描绘用于客体分子定位和优选模式的优选结构域主机系统的关联关系。H1 - H4的独特功能被发现可以不同程度地结合脂肪族和芳香族客体：发现小分子分子（例如CHCl 3，（CH 3）2 S等）在盆域中结合，而发现脂肪族和芳香族客体分别包含在通道/凹面和波谷区域中。晶体结构分析表明，在28种H2夹杂物中，多达20种是同构的，其中一种或多种是同构的。我们已经确定了8种不同的晶体堆积类型，每种包裹体可能与之相关。宿主H2的客体结合潜力已被开发来证明这些宿主系统在（i）区域异构体甲基取代的苯以及十氢萘，全氢异喹啉和肉桂腈

  DOI：

  10.1021/jo901465f
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-四溴芘 、 2,4,6-三甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3,6,8-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  具有立体受阻和固有形状选择性四芳基es烯的大量晶格包含现象

  摘要：

  代表具有正交平面且缺乏氢键官能团的分子系统的四芳基吡喃酮H1 - H4被设计为具有三个不同结构域的新宿主系统，用于客体包含。特别地，发现H2和H4宿主包括多种客体分子。我们总体上已经确定了42种晶体结构（i）建立宿主骨骼特征的重要性，（ii）确定其结合各种客体分子的适应性，以及（iii）描绘用于客体分子定位和优选模式的优选结构域主机系统的关联关系。H1 - H4的独特功能被发现可以不同程度地结合脂肪族和芳香族客体：发现小分子分子（例如CHCl 3，（CH 3）2 S等）在盆域中结合，而发现脂肪族和芳香族客体分别包含在通道/凹面和波谷区域中。晶体结构分析表明，在28种H2夹杂物中，多达20种是同构的，其中一种或多种是同构的。我们已经确定了8种不同的晶体堆积类型，每种包裹体可能与之相关。宿主H2的客体结合潜力已被开发来证明这些宿主系统在（i）区域异构体甲基取代的苯以及十氢萘，全氢异喹啉和肉桂腈

  DOI：

  10.1021/jo901465f

文献信息

• “π-Hole−π” Interaction Promoted Photocatalytic Hydrodefluorination via Inner-Sphere Electron Transfer
  作者：Jingzhi Lu、Navneet S. Khetrapal、Jacob A. Johnson、Xiao Cheng Zeng、Jian Zhang

  DOI：10.1021/jacs.6b08620

  日期：2016.12.14

  promotes the electron transfer against unfavorable energetics (ΔGET up to 0.63 eV) and initiates the subsequent HDF. The steric hindrance of Py and FA largely dictates the HDF reaction rate, pointing to an inner-sphere electron transfer pathway. This work highlights the importance of the size and shape of the photocatalyst and the substrate in controlling the electron transfer mechanism and rates as well

  我们描述了使用芘基光催化剂 (Py) 的多氟芳烃 (FA) 的无金属光催化加氢脱氟 (HDF)。Py 和 FA 之间微弱的“π-空穴-π”相互作用促进了针对不利能量的电子转移（ΔGET 高达 0.63 eV）并启动随后的 HDF。Py 和 FA 的空间位阻在很大程度上决定了 HDF 反应速率，指向内部球体电子转移途径。这项工作强调了光催化剂和基材的尺寸和形状在控制电子转移机制和速率以及整个光催化过程中的重要性。
• Steric Inhibition of π-Stacking:  1,3,6,8-Tetraarylpyrenes as Efficient Blue Emitters in Organic Light Emitting Diodes (OLEDs)
  作者：Jarugu Narasimha Moorthy、Palani Natarajan、Parthasarathy Venkatakrishnan、Duo-Fong Huang、Tahsin J. Chow

  DOI：10.1021/ol7023136

  日期：2007.12.1

  The sterically congested tetraarylpyrenes 1-3, which can be readily accessed by Suzuki coupling, exhibit no-aggregation (pi-stacking) behavior in both solution and solid states. The indisposed tendency of 1-3 toward crystallization and their moderate molecular dimensions permit exploitation as blue light emitting materials in OLEDs with respectable device performances.