1,2,3,4-tetrahydrotetracene | 1148-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydrotetracene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthacen；Tetrahydrotetracene
• CAS: 1148-84-1
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: PHJGQLKATGFLAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-244 °C
• 沸点：
  422.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydrotetracene 在 selenium 、 1-氯萘 作用下， 生成 并四苯
  参考文献：
  名称：

  Michailow; Tschinaewa, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 626,628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-6,11-quinone 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydrotetracene
  参考文献：
  名称：

  溶液中的光环加成烃芳香族多核化合物-V：四氢，1,2,3,4并四苯并四苯并菲双双并苯的光致二聚化反应

  摘要：

  重新检查脱气液中萘的光反应性。除了一种不溶于有机溶剂的光产物（通过X射线分析鉴定为中心对称的双并苯2）外，还形成了另一种溶解度更高的光产物，通过光谱学和化学信息将其表征为平对称的并二苯3。事实上，1,2,3,4- tetrahydronaphthacene 4引线，由UV照射，两个photodimers 5（中心对称）和6，其分别与脱氢dicyanodichlorobenzoquinone（DDQ）到dinaphthacenes（planosymmetrical）2和3分别。并四苯并苯的光二聚化可能涉及一个或两个受激准分子的中介，但是到目前为止在流体溶液中还没有检测到它们的荧光。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80127-x

文献信息

• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：KIM Kong Kyeom

  公开号：US20140077165A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides an organic light emitting device comprising a first electrode, at least one organic layer and a second electrode, laminated successively, in which at least one layer of the organic layer has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises at least one of a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core; and a new organic compound usable in the organic light emitting device. Furthermore, the present invention provides a charge carrier extracting, injecting or transporting material which has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core.

  本发明提供了一种有机发光器件，包括依次层叠的第一电极、至少一个有机层和第二电极，其中有机层中的至少一层具有多环芳烃作为核心，并包括以下至少一种衍生物：其中取代或未取代的C2-30环烷烃，或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合，或与核心的取代基融合；以及一种新的可用于有机发光器件的有机化合物。此外，本发明提供了一种具有多环芳烃作为核心的电荷载体提取、注入或传输材料，包括以下衍生物：其中取代或未取代的C2-30环烷烃，或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合，或与核心的取代基融合。
• Cyclization of (2-Alkenylphenyl)carbonyl Compounds to Polycyclic Arenes Catalyzed by Copper(II) Trifluoromethanesulfonate or Trifluoromethanesulfuric Acid
  作者：Wei-Min Liu、Ya Lin Tnay、Kian Ping Gan、Zhen-Hong Liu、Wan Huei Tyan、Koichi Narasaka

  DOI：10.1002/hlca.201200396

  日期：2012.10

  Various polycyclic arenes, such as naphthalenes, tetrahydroantharacenes, tetrahydrotetracenes, dihydropentacenes, and dihydropentaphenes are prepared from 2‐alkenylphenyl ketones and aldehydes by the catalytic use of copper(II) trifluoromethanesulfonate (Cu(OTf)2) or trifluoromethanesulfuric acid (TfOH).

  通过催化使用三氟甲磺酸铜（II）（Cu（OTf）2）或三氟甲磺酸（TfOH）的催化作用，由2-烯基苯基酮和醛制备各种多环芳烃，例如萘，四氢蒽烷，四氢四氢萘，二氢戊四烯和二氢戊苯。
• Photocycloaddition des hydrocarbures aromatiques polynucleairies en solution-V
  作者：R. Lapouyade、A. Nourmamode、H. Bouas-Laurent

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80127-x

  日期：1980.1

  (centrosymmetrical) and 6 (planosymmetrical) which were dehydrogenated with dicyanodichlorobenzoquinone (DDQ) into the dinaphthacenes 2 and 3 respectively. The photodimerization of naphthacene might involve the intermediacy of one or two excimers, but their fluorescence has not been detected so far in fluid solution.

  重新检查脱气液中萘的光反应性。除了一种不溶于有机溶剂的光产物（通过X射线分析鉴定为中心对称的双并苯2）外，还形成了另一种溶解度更高的光产物，通过光谱学和化学信息将其表征为平对称的并二苯3。事实上，1,2,3,4- tetrahydronaphthacene 4引线，由UV照射，两个photodimers 5（中心对称）和6，其分别与脱氢dicyanodichlorobenzoquinone（DDQ）到dinaphthacenes（planosymmetrical）2和3分别。并四苯并苯的光二聚化可能涉及一个或两个受激准分子的中介，但是到目前为止在流体溶液中还没有检测到它们的荧光。
• JP5847151
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• v. Braun; Bayer; Fieser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 459, p. 301
  作者：v. Braun、Bayer、Fieser

  DOI：——

  日期：——