5-methylthio-3-(trifluoromethyl)isothiazole | 157984-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methylthio-3-(trifluoromethyl)isothiazole
• 英文别名: 5-Methylsulfanyl-3-trifluoromethyl-isothiazole；5-methylsulfanyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-thiazole
• CAS: 157984-54-8
• 化学式: C₅H₄F₃NS₂
• mdl: MFCD11227219
• 分子量: 199.221
• InChiKey: UAJBAKVWZYOTTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylthio-3-(trifluoromethyl)isothiazole 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methylsulfonyl-3-(trifluoromethyl)isothiazole
  参考文献：
  名称：

  3,4-N,trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their

  摘要：

  3,4,N-三取代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺化合物，其中4-位取代基是一个含有一个环氧或硫原子和一个或两个环氮原子的5-成员杂环环基，而3-位和N-位的取代基是可选择地取代的苯基，比如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-N-(4-三氟甲基苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑-1-甲酰胺，从适当的3,4-二取代-4,5-二氢-1H-吡唑化合物制备而成，比如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑和苯基异氰酸酯和异硫氰酸酯，比如4-(三氟甲基)苯基异氰酸酯。这些化合物具有杀虫作用。

  公开号：

  US05338856A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Methylthio-3-(trifluoromethyl)isothiazole-4-carboxylic acid 、 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 喹啉 、 乙醚 为溶剂， 170.0 ℃ 、1.47 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以to obtain 6.55 g (85 percent of theory) of the title compound as a colorless liquid boiling at 126°-127° C. at 84 mm Hg (11 kiloPascals (kPa)) pressure的产率得到5-methylthio-3-(trifluoromethyl)isothiazole
  参考文献：
  名称：

  3,4-N,trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their

  摘要：

  这是一段化学文本，翻译如下： 制备了3,4,N-三取代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酰胺化合物，其中4-位取代基是一个含有一个环氧或硫原子和一个或两个环氮原子的5-成员杂环环基，3-位和N-位的取代基是可选的取代苯基，例如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-N-(4-三氟甲基苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑-1-羧酰胺，从适当的3,4-二取代-4,5-二氢-1H-吡唑化合物，例如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑和苯基异氰酸酯和异硫氰酸酯，例如4-(三氟甲基)苯基异氰酸酯。这些化合物具有杀虫作用。

  公开号：

  US05338856A1

文献信息

• 3,4-disubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazoles and a method of preparation
  申请人：DowElanco

  公开号：US05324837A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  3,4-Diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds having a selected 5- or 6-membered aromatic heterocyclic moiety in the 4-position and an optionally substituted phenyl moiety in the 3-position, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazo le were prepared as intermediates in the preparation of insecticidal 3,4,N-triaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds. The 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds can be prepared from appropriate 1,2-diarylethanone compounds by successive treatments with N,N,N',N'-tetramethyldiaminomethane in dichloromethane in the presence of acetic anhydride (to form a Mannich adduct) and hydrazine in the presence of a catalytic amount of trifluoroacetic acid.

  含有选择的5-或6-成员芳香杂环基团的3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑烷化合物，在4位具有选择的5-或6-成员芳香杂环基团，在3位具有可选择取代的苯基基团，例如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(5-三氟甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑烷被制备为杀虫3,4,N-三芳基-4,5-二氢-1H-吡唑烷-1-羧酰胺化合物的中间体。这些3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑烷化合物可以通过适当的1,2-二芳基乙酮化合物经过连续处理与二氯甲烷中的N,N,N',N'-四甲基二氨甲烷在乙酸酐存在下（形成Mannich加合物）和在三氟乙酸的催化下与联氨反应制备。