N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide | 1156309-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1156309-59-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₅S
• mdl: MFCD12073146
• 分子量: 274.298
• InChiKey: IMBFFWLTTFOUOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3-amino-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRRAZOLO-PYRIMIDINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和p的化合物，其中这些参数在说明和权利要求中有定义，以及其药学上可接受的盐本身和作为药用活性物质，其制备方法，基于与该发明相符合的化合物的药物，以及它们的生产，以及在控制或预防上述疾病方面使用与该发明相符合的化合物，以及分别用于生产相应的药物。

  公开号：

  WO2005123738A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 3-硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRRAZOLO-PYRIMIDINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和p的化合物，其中这些参数在说明和权利要求中有定义，以及其药学上可接受的盐本身和作为药用活性物质，其制备方法，基于与该发明相符合的化合物的药物，以及它们的生产，以及在控制或预防上述疾病方面使用与该发明相符合的化合物，以及分别用于生产相应的药物。

  公开号：

  WO2005123738A1

文献信息

• [EN] BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BRD4-KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017066428A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了公式I至IV的化合物。
• BRD4-kinase inhibitors as cancer therapeutics
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US10738016B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.

  本文公开了作为 BDR4 抑制剂的化合物及其在治疗癌症中的用途。还公开了筛选 BDR4 选择性抑制剂的方法。在某些方面，公开了式I至式IV的化合物。
• POTENT DUAL BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20170226065A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BRD4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BRD4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I-IV.
• BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20200407328A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.
• [EN] PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRRAZOLO-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123738A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined in the description and claims as well as to pharmaceutically acceptable salts thereof per se and as pharmaceutically active substances, their manufacture, medicaments based on a compound in accordance with the invention and their production, as well as the use of the compounds in accordance with the invention in the control or prevention of illnesses of the aforementioned kind, and, respectively, for the production of corresponding medicaments.

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和p的化合物，其中这些参数在说明和权利要求中有定义，以及其药学上可接受的盐本身和作为药用活性物质，其制备方法，基于与该发明相符合的化合物的药物，以及它们的生产，以及在控制或预防上述疾病方面使用与该发明相符合的化合物，以及分别用于生产相应的药物。