2-[(E)-(羟基亚胺)甲基]-3-吡啶醇 | 114658-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-[(E)-(羟基亚胺)甲基]-3-吡啶醇
• 中文别名: 2-吡啶甲醛,3-羟基-,肟,(E)-(9CI)
• 英文名称: (E)-3-hydroxy-2-pyridinecarboxylate oxime
• 英文别名: (E)-3-hydroxypyridine-2-carbaldoxime；3-hydroxy-pyridine-2-carbaldehyde-oxime；3-Hydroxy-pyridin-2-carbaldehyd-oxim；(2E)-2-[(hydroxyamino)methylidene]pyridin-3-one；2-[(E)-hydroxyiminomethyl]pyridin-3-ol
• CAS: 114658-07-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• 分子量: 138.126
• InChiKey: JUOUALUXPLOLFO-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-(羟基亚胺)甲基]-3-吡啶醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-氰基-3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tagawa, Yoshinobu; Goto, Yoshinobu, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 11, p. 2921 - 2939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-吡啶甲醛 在 吡啶 、 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 2-[(E)-(羟基亚胺)甲基]-3-吡啶醇
  参考文献：
  名称：

  Elming, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 1493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL UNCHARGED REACTIVATORS AGAINST OP-INHIBITION OF HUMAN ACETYLCHOLINESTERASE<br/>[FR] NOUVEAUX RÉACTIVATEURS NON CHARGÉS CONTRE L'INHIBITION DE L'ACÉTYLCHOLINESTÉRASE HUMAINE
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2015075082A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention deals with compounds of formula (I) which are novel uncharged reactivators of human acetylcholinesterase, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and their use for reactivating human acetylcholinesterase inhibited by at least one organophosphorus nerve agent.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是人体乙酰胆碱酯酶的新型未带电再活化剂，包含上述化合物的药物组合物，以及它们用于再活化被至少一种有机磷神经毒剂抑制的人体乙酰胆碱酯酶的用途。
• Novel uncharged reactivators against OP-inhibition of human acetylcholinesterase
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP2873663A1

  公开（公告）日：2015-05-20

  The present invention deals with novel uncharged reactivators of human acetylcholinesterase of formula (II) below, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and their use for reactivating human acetylcholinesterase inhibited by at least one organophosphorus nerve agent.

  本发明涉及一种新型的未带电的人体乙酰胆碱酯酶再生剂，其化学式为(II)，以及包含该化合物的药物组合物，以及它们用于再生被至少一种有机磷神经毒剂抑制的人体乙酰胆碱酯酶的方法。
• NOVEL UNCHARGED REACTIVATORS AGAINST OP-INHIBITION OF HUMAN ACETYLCHOLINESTERASE
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20160272620A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Novel uncharged reactivators of human acetylcholinesterase, pharmaceutical compositions including the compounds, and their use for reactivating human acetylcholinesterase inhibited by at least one organophosphorus nerve agent.

  一种新型未带电的人体乙酰胆碱酯酶活化剂的小说，其中包括该化合物的药物组合物，并且它们被用于重新激活至少被一种有机磷神经毒剂抑制的人体乙酰胆碱酯酶。
• Oximes of the Pyridine Series¹
  作者：Sara Ginsburg、Irwin B. Wilson

  DOI：10.1021/ja01559a067

  日期：1957.1
• Kao, Bo-Chan; Doshi, Haresh; Reyes-Rivera, Hector, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1315 - 1324
  作者：Kao, Bo-Chan、Doshi, Haresh、Reyes-Rivera, Hector、Titus, Donald D.、Yin, MaLi、Dalton, David R.

  DOI：——

  日期：——