2-methyl-5-(4-bromophenyl)-2-pentanol | 87077-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-(4-bromophenyl)-2-pentanol
• 英文别名: 5-(4-bromophenyl)-2-methylpentan-2-ol
• CAS: 87077-85-8
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: RSFXAVWDGBWTSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(4-bromophenyl)-2-pentanol 在 chromium(VI) oxide 、 polyphosphoric caid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-溴-4,4-二甲基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮
  参考文献：
  名称：

  刚性芳基取代的重氮甲烷热解中取代基对卡宾形成速率的影响

  摘要：

  1-重氮-4,4-二甲基-1,4-二氢萘（4a-4e）的热解速率常数已在甲醇：6％三乙胺中测定。与非刚性情况（如二苯基重氮甲烷）相反，在该情况下，所有对位取代基均比氢显示出速率增加，这些速率显示出对位取代基的线性Hammett相关性，其中σ + =-0.84。通过非线性过程合理化该观察结果，该过程涉及直接导致卡宾基态单峰态的氮的流失17。然后将该卡宾捕集，得到醚11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96390-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯甲酰)丙酸 在 盐酸 、 甲基碘化镁 、 对甲苯磺酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 25.0~190.0 ℃ 、199.98 Pa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-5-(4-bromophenyl)-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  刚性芳基取代的重氮甲烷热解中取代基对卡宾形成速率的影响

  摘要：

  1-重氮-4,4-二甲基-1,4-二氢萘（4a-4e）的热解速率常数已在甲醇：6％三乙胺中测定。与非刚性情况（如二苯基重氮甲烷）相反，在该情况下，所有对位取代基均比氢显示出速率增加，这些速率显示出对位取代基的线性Hammett相关性，其中σ + =-0.84。通过非线性过程合理化该观察结果，该过程涉及直接导致卡宾基态单峰态的氮的流失17。然后将该卡宾捕集，得到醚11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96390-2

文献信息

• Efficient C–H Amination Catalysis Using Nickel-Dipyrrin Complexes
  作者：Yuyang Dong、Ryan M. Clarke、Gerard J. Porter、Theodore A. Betley

  DOI：10.1021/jacs.0c02126

  日期：2020.6.24

  multi-nuclear NMR spectroscopy observed during catalysis. The activation parameters (ΔH≠ = 13.4 ± 0.5 kcal/mol; ΔS≠ = -24.3 ± 1.7 cal/mol·K) were measured using Eyring analysis, implying a highly ordered transition state during the HAA step. The proposed mechanism of rapid iminyl formation, rate-determining HAA, and subsequent radical recombination was corroborated by intramolecular isotope labeling experiments

  双吡啶负载的镍催化剂 (AdFL)Ni(py) (AdFL: 1,9-di(1-adamantyl)-5-perfluorophenyldipyrrin; py: pyridine) 显示出高效的分子内 CH 键胺化作用，使用脂肪族叠氮化物提供 N-杂环产品基板。催化胺化条件温和，需要 0.1-2% 的催化剂负载并在室温下操作。探索了 CH 键底物的范围，成功地胺化了苄基、三级、二级和一级 CH 键。使用具有多个可激活 CH 键的底物检查胺化化学选择性。一致地，该催化剂展示了有利于CH键的高化学选择性，具有较低的键解离能以及广泛的官能团耐受性（例如，醚、卤化物、硫醚、酯等）。可以实现具有酯基的底物的顺序环化，从而提供容易制备在多种生物碱中常见的中氮茚骨架。使用核磁共振 (NMR) 光谱检查胺化环化反应机理以确定反应动力学曲线。一个大的、主要的分子间动力学同位素效应 (KIE = 31.9 ±
• An Iron–Mesoionic Carbene Complex for Catalytic Intramolecular C–H Amination Utilizing Organic Azides
  作者：Wowa Stroek、Martin Keilwerth、Daniel M. Pividori、Karsten Meyer、Martin Albrecht

  DOI：10.1021/jacs.1c07378

  日期：2021.12.8

  unfriendly methods, generating significant waste. A less explored, but greener, alternative is the synthesis through the direct intramolecular C–H amination utilizing organic azides. Few examples exist by using this method, but many are limited due to the required use of stoichiometric amounts of Boc2O. Herein, we report a homoleptic C,O-chelating mesoionic carbene–iron complex, which is the first iron-based

  N-杂环化合物的合成对于制药工业至关重要。它们通常通过原子经济和环境不友好的方法合成，产生大量废物。一种较少探索但更环保的替代方法是利用有机叠氮化物通过直接分子内 C-H 胺化合成。使用此方法的示例很少，但由于需要使用化学计量的 Boc 2 ，因此许多示例受到限制O. 在此，我们报道了一种均配的 C,O-螯合介离子卡宾-铁络合物，它是第一个不需要添加任何保护基来进行这种转化的铁基络合物，并且在强供体溶剂中也具有活性，例如作为 THF 甚至 DMSO。实现的周转数比任何其他报道的催化系统都高一个数量级。多种 C-H 键被激活，包括苄基键、伯键、仲键和叔键。通过随着时间的推移跟踪反应，我们确定了起始期的存在。动力学研究显示对底物浓度的一级依赖性和对催化剂浓度的半级依赖性。与氘代底物的分子间竞争反应未显示 KIE，而与氘标记底物的单独反应导致 KIE 为 2.0。此外，使用氘代底物显着缩短了催化
• 융합된 고리 치환기를 갖는 방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR101515814B1

  公开（公告）日：2015-04-30

  본 발명은 방향족 고리에 융합된 고리의 치환기를 갖는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 하기 [화학식 A]로 표시되는 유기발광소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자인 것을 특징으로 한다. [화학식 A] 상기 [화학식 A] 에서, X는 하기 구조식 X를 갖는 치환기이며, Y는 하기 구조식 Y1 내지 구조식 Y5에서 선택되는 어느 하나를 갖는 치환기이며, n은 1 내지 4의 정수이고, 구조식 X 및 구조식 Y1 내지 구조식 Y5 는 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다.

  本发明涉及具有与芳香环融合的环的取代基的化合物以及包含该化合物的有机发光器件，更具体地，涉及以下[化学式A]所示的有机发光器件用化合物及其包含的有机发光器件。[化学式A] 在上述[化学式A]中，X是具有以下结构式X的取代基，Y是具有从结构式Y1至结构式Y5中选择的任一个的取代基，n是1至4的整数，结构式X及结构式Y1至结构式Y5如发明详细说明中所述。
• Novel ligand antagonists of RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
  申请人：Diaz Philippe

  公开号：US20050234131A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Novel ligand antagonists of the RAR receptors have the following structural formula (1): in which A is a CH 2 , CHOH, C═O or C═N—OH radical or a sulfur or selenium atom; B is a radical selected from among those of formulae (a) to (f): and Ar is a radical selected from among those of formulae (g) to (i):

  RAR受体的新型配体拮抗剂具有以下结构式（1）： 其中，A是CH2，CHOH，C═O或C═N—OH基团或硫或硒原子；B是从式（a）到（f）中选择的基团：Ar是从式（g）到（i）中选择的基团：
• Retinoid receptor subtype-selective modulators through synthetic modifications of RARγ agonists
  作者：Susana Álvarez、Rosana Álvarez、Harshal Khanwalkar、Pierre Germain、Géraldine Lemaire、Fátima Rodríguez-Barrios、Hinrich Gronemeyer、Ángel R. de Lera

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.035

  日期：2009.7

  A series of retinoids designed to interfere with the repositioning of H12 have been synthesized to identify novel RAR gamma antagonists based on the structure of known RAR gamma agonists. The transcriptional activities of the novel ligands were revealed by cell-based reporting assays, using engineered cells containg RAR subtype-selective fusions of the RAR ligand-binding domains with the yeast GAL4 activator DNA-binding domain and the cognate luciferase reporter gene. Whereas none of the ligands exhibited features of a selective RAR gamma antagonist, some of them are endowed with interesting activities. In particular 24a acts as a pan-RAR agonist that induces at high concentration a higher transactivation potential on RAR alpha than TTNPB and synergizes at low concentration with TTNPB-bound RAR alpha but not RAR beta or RAR gamma. Similarly, 24c synergizes with TTNPB-bound RAR gamma and exhibits RAR alpha,beta antagonist activity. Compounds 24b and 25b are strong RAR alpha,beta-selective antagonists without agonist or antagonist activities for RAR gamma. Compounds 24b and 24c display weak RXR antagonist activity. In addition several pan-antagonists and partial agonist/antagonists have been defined. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.