methyl trans-2-(4-bromophenyl)cyclopropanecarboxylate | 893751-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl trans-2-(4-bromophenyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: methyl 2-(4-bromophenyl)cyclopropanecarboxylate；Methyl(1S,2S)-2-(4-Bromophenyl)cyclopropanecarboxylate；methyl 2-(4-bromophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 893751-11-6
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: FPDHNYIMWNFQIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯甲酰)丙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.16h， 生成 methyl 2-(4-bromophenyl)cyclopropanecarboxylate 、 methyl trans-2-(4-bromophenyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内闭环不对称合成二取代和三取代环丙烷

  摘要：

  已经开发了通过活化手性苯甲醇的分子内闭环进行的二取代和三取代环丙烷的不对称合成。手性醇中间体通过容易获得的 1,4-酮酯的不对称还原获得，并经过一锅活化和闭环以提供高对映体和非对映体纯度的酯官能化环丙烷。这种方法避免使用环丙烷化反应中常用的危险重氮和烷基锌试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259535

文献信息

• PDE 10a Inhibitors for the Treatment of Type II Diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20140364413A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Type II diabetes. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , L, and Q are defined herein.

  揭示了用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中R1、R2、L和Q在此处定义。
• METHODS OF TREATMENT USING ARYLCYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Duke University

  公开号：US20130178520A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Described herein are methods of treating Parkinson's disease using arylcyclopropylamine compounds.

  本文描述了使用芳基环丙胺化合物治疗帕金森病的方法。
• [EN] 4-OXO-1-(3-SUBSTITUTED PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITORS<br/>[FR] 4-OXO-1-(PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE, A SUBSTITUTION EN 3, UTILES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE-4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004048374A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds represented by Formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.

  式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于哮喘和炎症的治疗，并可用于认知能力的增强。
• 4-Oxo-1-(3-substituted phenyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20050107402A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterrase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于治疗哮喘和炎症，并有助于增强认知能力。
• 4-Oxo-1-3-substituted phenyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20060058316A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于治疗哮喘和炎症，并可用于增强认知能力。