1,4-dihydro-6,7-dimethyl-2,3-benzoxathiin-3-oxide | 273733-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4-dihydro-6,7-dimethyl-2,3-benzoxathiin-3-oxide
• 英文别名: 6,7-Dimethyl-1,4-dihydro-2,3lambda4-benzoxathiine 3-oxide；6,7-dimethyl-1,4-dihydro-2,3λ4-benzoxathiine 3-oxide
• CAS: 273733-16-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: QSDIBSZBTDWMRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-6,7-dimethyl-2,3-benzoxathiin-3-oxide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8,9-dimethylnaphtho[2',3':3,4]cyclobuta[1,2-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  通过1，2-双（亚甲基）碳环与3-氯-3-环丁烯-1,2-二酮的环化反应，通常合成为线性稠合的二氢苯并环丁烯-1,2-二酮和苯并环丁烯-1,2-二酮

  摘要：

  半方氯化物（1）与1,2-双（亚甲基）环烷烃2a-c和1,2-双（亚甲基）-4-环己烯（9）的串联Diels-Alder /脱氯化氢反应可得到线性稠合的环烷二氢苯并环丁烯-1,2-二酮3a-c和3,4,7,8-四氢环丁[b]-萘-1,2-二酮（10）。在用MnO 2处理时，以良好的产率将3a-c脱氢为各自的碳环稠合的苯并环丁烯-1，2-二酮4a-c。3a和3b与溴反应得到加成产物5a，b，用三氟乙酸银处理后，得到苯并环丁烯-1，2-二酮4a，b。为了制备目的，序列3-> 5-> 4可以有利地作为“一锅法”进行。4a，b与alpha，alpha'的双缩合反应 -双氰基-邻-二甲苯和邻-苯二胺分别提供了五环联苯撑7a，b和环丁烯撑戊烯8a，b。这些环丁烯二酮表明它们本身是构建具有新颖环序列的延伸的线性稠合多环化合物的基础。通过热分解相应的1,4-二氢-2,3-苯并氧杂i-3-氧化物（阿魏酸）1

  DOI：

  10.1021/jo9915877
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(bromomethyl)-4,5-dimethylbenzene 、 rongalite 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以62%的产率得到1,4-dihydro-6,7-dimethyl-2,3-benzoxathiin-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder 方法合成四氢化萘基 α-氨基酸衍生物及其 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应改性

  摘要：

  基于 Tetralin 的 α-氨基酸 (AAA) 是苯丙氨酸 (Phe) 的受限类似物，广泛用于各种生物活性肽的设计和合成。由于无法使用简单的合成方法来传递复杂的环状 AAA，因此在肽领域仅使用了此类中最简单的成员。在这方面，我们开发了一种新方法，通过用 2-乙酰氨基丙烯酸甲酯 (12) 捕获邻二甲苯（或邻醌二甲烷）中间体来制备各种高度官能化的基于四氢化萘的不寻常 AAA 衍生物 22、37-43。此外，我们还通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应对 diidotetralin 衍生物 40 进行了修饰。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815987

文献信息

• Sultines as o-Quinodimethane Precursors in an Oxa-Diels–Alder Reaction: Synthesis of Functionalized Isochromans
  作者：Aurapat Ngamnithiporn、Padon Chuentragool、Poramate Songthammawat、Supakarn Punnita、Kittithuch Photong、Poonsakdi Ploypradith、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1055/a-2236-9589

  日期：——

  The development of an oxa-Diels–Alder reaction between sultines and carbonyl compounds is reported. o-Quinodimethanes, generated from sultines, undergo a [4+2]-cycloaddition with activated aldehydes or ketones in the presence of Cu(OTf)2 to provide a variety of functionalized isochromans, including spiroisochromans, in up to 99% yield. The developed protocol demonstrates broad functional-group compatibility

  据报道，磺胺类化合物和羰基化合物之间发生了 oxa-Diels-Alder 反应。由磺基磺胺产生的邻喹啉二甲烷在 Cu(OTf) 2存在下与活化的醛或酮进行 [4+2]-环加成，以提供各种官能化的异色满，包括螺异色满，产率高达 99%。所开发的方案表现出广泛的官能团兼容性，并耐受带有游离 NH 官能团的未受保护的靛红。