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6-chloro-N-cyclobutylmethyl-nicotinamide | 585544-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-N-cyclobutylmethyl-nicotinamide
英文别名
6-chloro-N-(cyclobutylmethyl)pyridine-3-carboxamide
6-chloro-N-cyclobutylmethyl-nicotinamide化学式
CAS
585544-27-0
化学式
C11H13ClN2O
mdl
——
分子量
224.69
InChiKey
GWGULDUVZVVNHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    409.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-N-cyclobutylmethyl-nicotinamide异丙基氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 以to give the title compound (1.31 g)的产率得到6-chloro-N-cyclobutylmethyl-4-isopropyl-nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    Combination Of Cb2 Modulators And Pde4 Inhibitors For Use In Medicine
    摘要:
    一种由一种或多种CB2调节剂和一种或多种PDE4抑制剂组合而成的治疗方法,用于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病。
    公开号:
    US20080132505A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯吡啶-3-羰酰氯环丁基甲氨盐酸盐三乙胺 为溶剂, 以to give the title compound (2.02 g)的产率得到6-chloro-N-cyclobutylmethyl-nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    Combination Of Cb2 Modulators And Pde4 Inhibitors For Use In Medicine
    摘要:
    一种由一种或多种CB2调节剂和一种或多种PDE4抑制剂组合而成的治疗方法,用于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病。
    公开号:
    US20080132505A1
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文献信息

  • [EN] COMBINATION OF CB2 MODULATORS AND PDE4 INHIBITORS FOR USE IN MEDICINE<br/>[FR] COMBINAISON DE MODULATEURS DU CB2 ET D'INHIBITEURS DE LA PDE4 UTILISEE EN MEDECINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005074939A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    Combination of one or more CB2 modulators such as a compound of formula (I), (II) and (III); and one more PDE4 inhibitors are useful of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4, such as an immune disorder, an inflamatory disorder, pain, rheumatoid.
    一种或多种CB2调节剂的组合,例如式(I)、(II)和(III)的化合物;以及一种或多种PDE4抑制剂对于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病,如免疫紊乱、炎症性疾病、疼痛、类风湿等症状是有用的。
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE MODULATEURS DU RECEPTEUR CB2
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004029026A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    The present invention relates to novel pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.
    本发明涉及新型吡啶衍生物,含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病,特别是由大麻素受体活性增加或减少直接或间接引起的疾病中的应用。
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CB2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CB2
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005080342A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    The present invention relates to novel pyridine derivatives such as compounds of the formula (I) and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases, particularly pain, which are mediated by the activity of the cannabinoid 2 receptor.
    本发明涉及新型吡啶衍生物,如式(I)化合物以及在治疗疾病,特别是通过大麻素2受体活性介导的疼痛方面使用这些化合物或其药物组合物。
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS CONNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIDINE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR CANNABINOIDE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005075464A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The present invention relates to novel pyridine derivatives such as compounds of the formula (I): and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases, particularly pain, which are mediated by the activity of the cannabinoid 2 receptor.
    本发明涉及新颖的吡啶衍生物,如式(I)的化合物,以及这些化合物或其药物组合物在治疗疾病中的应用,特别是通过大麻素2受体活性介导的疼痛。
  • [EN] NICOTINAMIDE DERIVATES USEFUL AS P38 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE P38
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2003068747A1
    公开(公告)日:2003-08-21
    Compounds of formula (I), are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.
    公式(I)的化合物是p38激酶的抑制剂,可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或条件。
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