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[2-((3-Nitrophenyl)sulfonylamino)aniline] | 182500-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-((3-Nitrophenyl)sulfonylamino)aniline]
英文别名
N-(2-aminophenyl)-3-nitrobenzenesulfonamide
[2-((3-Nitrophenyl)sulfonylamino)aniline]化学式
CAS
182500-21-6
化学式
C12H11N3O4S
mdl
——
分子量
293.303
InChiKey
FXHBLVDNKXRHOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    129-130 °C
  • 沸点:
    499.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-((3-Nitrophenyl)sulfonylamino)aniline]3,4,5-三氯苯甲酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以37 %的产率得到3,4,5-trichloro-N-(2-((3-nitrophenyl)sulfonamido)phenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    抗肝纤维化药物苯磺酰胺类衍生物的发现与开发
    摘要:
    在最近的一项研究中,一种名为IMB16-4的新型苯磺酰胺化合物表现出优异的抗肝纤维化活性。为了开发潜在的抗肝纤维化药物,基于先导化合物IMB16-4的支架设计并合成了一系列苯磺酰胺衍生物。事实证明,大多数衍生物显示出潜在的抗肝纤维化活性,其中化合物11a、11b、11d、13a、36b和47b的抑制率分别为42.3%、48.7%、42.4%、40.0%、39.4 % 和 49.3%,分别相当于对照IMB16-4抑制率为 35.9%,Costunolide 抑制率为 45.4%,比表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的抑制率为 25.3% 更有效。特别地,化合物46a、 46b和46c表现出优异的抗肝纤维化活性,抑制率分别为61.7%、54.8%和60.7%,几乎是IMB16-4抑制率的1.5倍。此外,化合物46a、 46b和46c对COL1A1、MMP-2的基因表达和COL1A1的蛋白
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2023.129290
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    IL-8 receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及新化合物以及苯基脲在治疗由趋化因子白细胞介素-8(IL-8)介导的疾病状态中的新用途。
    公开号:
    US06262113B1
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文献信息

  • [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'IL-8
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1996025157A1
    公开(公告)日:1996-08-22
    (EN) This invention relates to the novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).(FR) Cette invention se rapporte à une nouvelle utilisation des urées phényliques dans le traitement d'états pathologiques dont le médiateur est la chimiokine, appelée interleukine-8 (IL-8).
    该发明涉及在治疗由趋化因子Interleukin-8 (IL-8)介导的疾病状态中的新用途。(中文翻译)
  • IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0809492A1
    公开(公告)日:1997-12-03
  • EP0809492A4
    申请人:——
    公开号:EP0809492A4
    公开(公告)日:2007-01-24
  • EP0896531A4
    申请人:——
    公开号:EP0896531A4
    公开(公告)日:2002-10-30
  • EP1185261A4
    申请人:——
    公开号:EP1185261A4
    公开(公告)日:2004-02-25
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