4'-benzyloxy-3-fluoro-3',5'-dimethylbiphenyl-4-carboxylic acid | 915307-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-benzyloxy-3-fluoro-3',5'-dimethylbiphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 915307-30-1
• 化学式: C₂₂H₁₉FO₃
• 分子量: 350.389
• InChiKey: DHAKIRXDPVTRLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-benzyloxy-3-fluoro-3',5'-dimethylbiphenyl-4-carboxylic acid 、 异丙基氯化镁 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4'-benzyloxy-3-isopropyl-3',5'-dimethylbiphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123672

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4'-benzyloxy-3-fluoro-3',5'-dimethylbiphenyl-4-carbonitrile 在 lithium hydroxide 水 、 盐酸 作用下， 以 propylene glycol monomethyl ether 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4'-benzyloxy-3-fluoro-3',5'-dimethylbiphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123672

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method For Producing Aminoalcohol Derivative Having Biphenyl Group
  申请人：Kasai Kiyoshi

  公开号：US20090030218A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides an industrial method for preparing aminoalcohol derivatives (I) having a biphenyl group, biphenyloxyacetaldehyde derivatives which are used therefore, preparing methods thereof, and intermediates used for the preparing method. The present invention also provides a preparing method including processes for preparing a 3-substituted biphenylcarboxylic acid derivative represented by the following general formula: by allowing a 3-fluorobiphenylcarboxylic acid derivative prepared from a 3-fluorobiphenylcarbonitrile derivative which can be prepared by allowing a 4-halophenol derivative to react with a 2-fluorobenzonitrile derivative which is substituted by a leaving group at 4-position to react with an organometallic reagent.

  本发明提供了一种工业方法，用于制备具有二苯基基团的氨基醇衍生物（I），用于其的二苯氧乙醛衍生物，其制备方法以及用于制备方法的中间体。本发明还提供了一种制备方法，包括通过以下一般式所代表的过程制备3-取代的二苯基羧酸衍生物： 通过让从3-氟代二苯基碳腈衍生物制备的3-氟代二苯基羧酸衍生物与在4-位置上被离去基取代的2-氟苯甲腈衍生物反应，然后与有机金属试剂反应。
• METHOD FOR PRODUCING AMINOALCOHOL DERIVATIVE HAVING BIPHENYL GROUP
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1932826A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  The present invention provides an industrial method for preparing aminoalcohol derivatives (I) having a biphenyl group, biphenyloxyacetaldehyde derivatives which are used therefore, preparing methods thereof, and intermediates used for the preparing method. The present invention also provides a preparing method including processes for preparing a 3-substituted biphenylcarboxylic acid derivative represented by the following general formula: by allowing a 3-fluorobiphenylcarboxylic acid derivative prepared from a 3-fluorobiphenylcarbonitrile derivative which can be prepared by allowing a 4-halophenol derivative to react with a 2-fluorobenzonitrile derivative which is substituted by a leaving group at 4-position to react with an organometallic reagent.

  本发明提供了一种用于制备具有联苯基的氨基醇衍生物(I)的工业方法、因此而使用的联苯氧基乙醛衍生物、其制备方法以及用于制备方法的中间体。 本发明还提供了一种制备方法，包括制备由以下通式代表的 3-取代联苯羧酸衍生物的工序： 通过使由 3-氟联苯甲腈衍生物制备的 3-氟联苯羧酸衍生物与有机金属试剂反应，该 3-氟联苯甲腈衍生物可通过使 4-卤代苯酚衍生物与 4 位上被离去基团取代的 2-氟苯腈衍生物反应制备。