1-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methylbutan-2-one | 1434713-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methylbutan-2-one
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-3-methylbutan-2-one；1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylbutan-2-one
• CAS: 1434713-46-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: FQOJHWKTPBDXLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 N-甲氧基-2-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-N-甲基乙酰胺 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL-3-PHENYLUREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新颖的2,5-二氧代咪唑啉-1-基-3-苯基脲衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，作为N-甲酰肽受体类似物-1（FPRL-1）受体的调节剂。

  公开号：

  US20130123215A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Compounds for the treatment of cancer and inflammatory disease
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US10221191B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供的化合物可抑制 MAPK 磷酸化，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法中。
• US8492556B2
  申请人：——

  公开号：US8492556B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• [EN] 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL-3-PHENYLUREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL-3-PHÉNYLURÉE À TITRE DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE TYPE 1 DU PEPTIDE N-FORMYLE (FPRL-1)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2013071203A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel 2,5-dioxoimidazolidin-l-yl-3- phenylurea derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.