N-(2-Bromo-5-isopropyl-4-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulphonamide | 184163-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Bromo-5-isopropyl-4-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulphonamide
• 英文别名: N-(2-bromo-4-nitro-5-propan-2-ylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 184163-59-5
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂O₄S
• 分子量: 413.292
• InChiKey: YOJYSPGBTFIAGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-硝基对甲苯磺酰苯胺 、 异丙基氯化镁 在 盐酸 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-Bromo-5-isopropyl-4-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-phenyl-3-pyrazolecarboxamides active on neurotensin

  摘要：

  本发明涉及对人类神经降压素受体具有高亲和力的新型取代的1-苯基-3-吡唑甲酰胺，涉及制备它们的方法以及含有它们作为活性成分的药物组合物。更具体地，本发明涉及这样的发现：通过用特定基团取代1-苯基-3-吡唑甲酰胺化合物的苯基部分，可以增加对神经降压素受体，特别是人类神经降压素受体的亲和力。

  公开号：

  US05723483A1

文献信息

• Phenylhydrazines
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1097921A1

  公开（公告）日：2001-05-09

  L'invention a pour objet les phénylhydrazines de formule : dans laquelle : R'2 et R'3 représentent chacun indépendamment un hydrogène, un (C1-C6)alkyle, un (C3-C8)cycloalkyle, un (C3-C8)cycloalkylméthyle ; ou R'2 et R'3 ensemble constituent un groupe triméthylène , tétraméthylène ou pentaméthylène , Ry est en position 4 ou en position 5 et représente un groupe choisi parmi : cyano, carboxy, (C1-C4)alcoxycarbonyle, benzyloxycarbonyle, sulfo, (C1-C4)alkyl sulfonylamino, (C1-C4)alkylphénylsulfonylamino, carbamoyle, (C1-C4)alkyl carboxamido ; à la condition que R'2 et R'3 ne représente pas simultanément l'hydrogène et à la condition que R'2 soit autre que méthyle lorsque Ry est le groupe sulfo ; et ses sels. Ces composés sont utiles notamment pour l'obtention de 1-phénylpyrazole-3-carboxamides substitués ayant une grande affinité pour les récepteurs humains de la neurotensine.

  本发明涉及式.的苯肼： 式中： R'2和R'3各自独立地代表氢、(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基甲基； 或 R'2 和 R'3 共同构成三亚甲基、四亚甲基或五亚甲基、 Ry在第 4 位或第 5 位，代表选自以下的基团：氰基、羧基、(C1-C4)烷氧羰基、苄氧羰基、磺酰基、(C1-C4)烷基磺酰基氨基、(C1-C4)烷基苯基磺酰基氨基、氨基甲酰基、(C1-C4)烷基羧酰基； 但 R'2 和 R'3 不能同时代表氢，且当 Ry 为磺酰基时，R'2 不是甲基； 及其盐类。 这些化合物特别适用于获得对人类神经紧张素受体具有高亲和力的取代 1-苯基吡唑-3-羧酰胺。
• 1-PHENYLPYRAZOLE-3-CARBOXAMIDES ACTIFS SUR LES RECEPTEURS DE LA NEUROTENSINE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0820444A1

  公开（公告）日：1998-01-28
• US5723483A
  申请人：——

  公开号：US5723483A

  公开（公告）日：1998-03-03
• US5936123A
  申请人：——

  公开号：US5936123A

  公开（公告）日：1999-08-10
• US5925661A
  申请人：——

  公开号：US5925661A

  公开（公告）日：1999-07-20