(+/-)-1-Triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indazole-6-carboxylic acid | 163388-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-1-Triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 10-(Dipropylamino)-3-tri(propan-2-yl)silyl-2,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1,4(12),5,7-tetraene-7-carboxylic acid
• CAS: 163388-79-2
• 化学式: C₂₆H₄₃N₃O₂Si
• 分子量: 457.732
• InChiKey: YOLGKLAOTXTTAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  florisil 、 (+/-)-6-Bromo-1-triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz [c, d]indazole 在 盐酸 、 二氧化碳 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 以61%的产率得到(+/-)-1-Triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenz [CD] indazoles, compositions and use

  摘要：

  一系列1,3,4,5-四氢苯[c,d]吲唑化合物，具有调节血清素功能的活性，特别是在大脑中。

  公开号：

  US05385928A1

文献信息

• Tetrahydrobenz [CD] indazoles, compositions and use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05385928A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  A series of 1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indazoles having activities as regulators of serotonin functions, particularly in the brain.

  一系列1,3,4,5-四氢苯[c,d]吲唑化合物，具有调节血清素功能的活性，特别是在大脑中。