2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl 4-methyl-1-benzenesulfonate | 263400-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl 4-methyl-1-benzenesulfonate
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid 2-[1,2,3]triazol-1-yl-ethyl ester；toluene-4-sulfonic acid 2-[1,2,3]triazol-1-ylethyl ester；2-(1,2,3-triazol-1-yl)ethyl 4-toluenesulphonate；2-(triazol-1-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 263400-92-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 267.309
• InChiKey: YBFIHQYSPUSJQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl 4-methyl-1-benzenesulfonate 、 (4-allyloxy-2-methyl-phenyl)-methanethiol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[2-(4-allyloxy-2-methyl-benzylsulfanyl)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIOETHER DERIVATIVES

  摘要：

  本发明的对象是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050267179A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-噻唑-1-乙醇 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl 4-methyl-1-benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：它们的药用盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有这种化合物的组合物及其制备，以及这种化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20060063812A1

文献信息

• Substituted anilino-quinazoline (or quinoline) compounds and use thereof
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06593333B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  The invention concerns amide derivatives of Formula (I), wherein: G is N or CH; R1 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl, C1-6alkyl and C1-6alkoxy; each of R2 and R3 is hydrogen, halo, C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl; R4 is a group such as hydrogen, hydroxy, C1-6alkyl, C1-6alkoxy and C3-7cycloalkyl, or R4 is of the Formula (IC): —K—J, wherein J is aryl, heteroaryl or heterocyclyl and K is a bond or a group such as oxy and imino, R5 is a group such as hydrogen, halo and trifluoromethyl: m is 1-3 and q is 0-4; or pharmaceutically acceptable salts or in vivo cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  该发明涉及式（I）的酰胺衍生物，其中：G为N或CH；R1为羟基、卤素、三氟甲基、C1-6烷基和C1-6烷氧基等基团；R2和R3中的每一个为氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；R4为氢、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基和C3-7环烷基等基团，或R4为式（IC）中的基团：—K—J，其中J为芳基、杂芳基或杂环烷基，K为键或氧基、亚胺基等基团；R5为氢、卤素和三氟甲基等基团；m为1-3，q为0-4；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。
• Indole derivatives
  申请人：Friess Thomas

  公开号：US20060063812A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, compositions containing such compounds and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及式I的化合物：它们的药用盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有这种化合物的组合物及其制备，以及这种化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Novel oxidized thioether derivatives
  申请人：Bossenmaier Birgit

  公开号：US20050203064A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐或酯、对映体形式、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Novel pentafluorosulfanyl compounds
  申请人：Bossenmaier Birgit

  公开号：US20050197370A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention provides the compounds of formula I-A their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明提供了公式I-A的化合物及其药学上可接受的盐或酯，对映体形式、二对映异构体和拉克酸盐，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Quinoline derivatives and quinazoline derivatives
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20040209905A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  An object of the present invention is to provide compounds which have antitumor activity and do not change cytomorphosis. Disclosed are compounds represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof and pharmaceutical compositions comprising said compounds: 1 wherein X and Z each independently represent CH or N; R 1 to R 3 represent H, substituted alkoxy, unsubstituted alkoxy or the like; R 4 represents H; R 5 to R 8 represent H, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, nitro, or amino, provided that R 5 to R 8 do not simultaneously represent H; R 9 and R 10 represent H, alkyl, or alkylcarbonyl; and R 11 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, or aralkyl.

  本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性且不改变细胞形态的化合物。本发明揭示了由式（I）表示的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂和包含所述化合物的制药组合物：1其中X和Z各自独立地表示CH或N; R1至R3表示H、取代烷氧基、未取代烷氧基或类似物; R4表示H; R5至R8表示H、卤素、烷基、烷氧基、烷基硫基、硝基或氨基，但要求R5至R8不同时表示H; R9和R10表示H、烷基或烷基羰基; 而R11表示烷基、烯基、炔基或芳基烷基。