p-nitrophenyl-L-valinate | 51782-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-nitrophenyl-L-valinate
• 英文别名: L-Valin-p-nitrophenylester；Valine p-nitrophenyl ester；(4-nitrophenyl) (2S)-2-amino-3-methylbutanoate
• CAS: 51782-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: MEXSKNGRCGFCPZ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  374.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl-L-valinate 、 2-硝基苯硫氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 -Val-p-nitrophenylester
  参考文献：
  名称：

  New Methods in Peptide Synthesis. I. Tritylsulfenyl and o-Nitrophenylsulfenyl Groups as N-Protecting Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00905a029
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基 N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-缬氨酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以0.8 g的产率得到p-nitrophenyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  双肽段功能化的两亲物的聚集行为和对映选择性酯水解在其双层膜中

  摘要：

  合成了四种具有二肽片段的两亲物，其由一个组氨酰残基和另一个氨基酸残基组成，以及双链片段的二十六烷基部分（N+C5AlaHis2C16、N+C5LeuHis2C16、N+C5PheHis2C16 和 N+C5HisAla2C16）。它们的聚集体形态通过电子显微镜和差示扫描量热法表征。具有与二十六胺组分（N+C5AlaHis2C16、N+C5LeuHis2C16、N+C5PheHis2C16）结合的组氨酰残基的两亲物在水分散状态下形成多壁和单壁聚集体，而它们的超声处理溶液仅涉及单壁囊泡。另一方面，具有与二十六胺组分 (N+C5HisAla2C16) 结合的丙氨酰残基的两亲物在水分散体中提供管状聚集体。在单壁囊泡中进行的各种疏水性对映体酯的水解显示出相对较小的对映选择性。原因...

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.172

文献信息

• Bairamov, V. M.; Vasilieva, G. A.; Evstigneeva, R. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1446 - 1449
  作者：Bairamov, V. M.、Vasilieva, G. A.、Evstigneeva, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• SASAKI, SHIGEKI;KOGA, KENJI, J. INCL. PHENOM., 7,(1989) N, C. 267-276
  作者：SASAKI, SHIGEKI、KOGA, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• USE OF 2,4-DIAMINO-3-HYDROXYCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1173413A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• [EN] USE OF 2,4-DIAMINO-3-HYDROXYCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2,4-DIAMINO-3-HYDROXYCARBOXYLIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEASOME
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000064863A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  The present invention relates to the new use of 2,4-diamino-3-hydroxycarboxylic acids of formula (I), in which A and B independently represent a bond or an unsubstituted or substituted amino acyl moiety; R1 represents hydrogen; an amino protecting group; or a group of formula R5Y- wherein R5 represents hydrogen or an unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl group; and Y represents -CO-; -NH-CO-; -NH-CS-; -SO2-; -O-CO-; or -O-CS-; R2 represents the side chain of a natural amino acid; an alkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl or cycloalkylalkyl group; or trimethylsilylmethyl, 2-thienylmethyl or styrylmethyl; R3 represents halogen, alkyl, alkoxy or hydroxyalkoxy; and R4 represents 2(R)-hydroxyindan-1(S)-yl; (S)-2-hydroxy-1-phenylethyl; or 2-hydroxy-benzyl unsubstituted or substituted in 4-position by methoxy; in the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of a proliferative disease, e.g. of a solid tumor; to a method of treatment of warm-blooded animals; and to 2,4-diamino-3-hydroxycarboxylic acids of formula (I*), wherein A and B independently represent an unsubstituted or substituted amino acyl moiety; R2 represents arylalkyl; R3 represents halogen, alkyl, alkoxy or hydroxyalkoxy; R4 represents 2-hydroxy-benzyl unsubstituted or substituted in 4 position by methoxy; and R5 represents arylalkyl and Y represents -CO-; or R5 represents alkyl substituted by cycloalkyl, naphthyl, pyridyl or phenyl in which phenyl is substituted by alkyl or amino; and Y represents -O-CO; pharmaceutically acceptable salts thereof; and the use of such compounds of formula (I*) for the therapeutic treatment of the human or animal body, especially the treatment of proliferative diseases.
• Aggregation Behavior of Amphiphiles Functionalized with Dipeptide Segments and Enantioselective Ester Hydrolysis in Their Bilayer Membranes
  作者：Yukito Murakami、Akio Nakano、Hidetsugu Ikeda、Toru Imori、Kazunari Akiyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.58.172

  日期：1985.1

  residue bound to the dihexadecylamine component (N+C5HisAla2C16) afforded tubular aggregates in the aqueous dispersion. The hydrolysis of enantiomeric esters of various hydrophobic nature, which was carried out in the single-walled vesicles, showed relatively small enantioselectivity. The reasons for...

  合成了四种具有二肽片段的两亲物，其由一个组氨酰残基和另一个氨基酸残基组成，以及双链片段的二十六烷基部分（N+C5AlaHis2C16、N+C5LeuHis2C16、N+C5PheHis2C16 和 N+C5HisAla2C16）。它们的聚集体形态通过电子显微镜和差示扫描量热法表征。具有与二十六胺组分（N+C5AlaHis2C16、N+C5LeuHis2C16、N+C5PheHis2C16）结合的组氨酰残基的两亲物在水分散状态下形成多壁和单壁聚集体，而它们的超声处理溶液仅涉及单壁囊泡。另一方面，具有与二十六胺组分 (N+C5HisAla2C16) 结合的丙氨酰残基的两亲物在水分散体中提供管状聚集体。在单壁囊泡中进行的各种疏水性对映体酯的水解显示出相对较小的对映选择性。原因...