N-(2-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2,3-oxathiazolidine | 143810-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2,3-oxathiazolidine
• 英文别名: 3-[(2-Chlorophenyl)methyl]-1,2lambda~4~,3-oxathiazolidin-2-one；3-[(2-chlorophenyl)methyl]oxathiazolidine 2-oxide
• CAS: 143810-08-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 231.703
• InChiKey: NCEWPOGJUAJOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2,3-oxathiazolidine 、 sodium hypochlorite 在 氧化钌 作用下， 以to give N-(2-chlorobenzyl)-2,2-dioxo-1,2,3-oxathiazolidine的产率得到N-(2-chlorobenzyl)-2,2-dioxo-1,2,3-oxathiazolidine
  参考文献：
  名称：

  N--2--chlorobenzyl--2--oxo and

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中：A为氧代或二氧代；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或一至六个碳原子的低碳基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7独立地为氢，一至六个碳原子的低碳基，烷氧基，酰基或卤素基；有利地转化为噻吩[3,2-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，尤其是替卡洛匹定盐酸盐。

  公开号：

  US05516910A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯-苄基氨基)-乙醇 、 氯化亚砜 以an organic base to give N-(2-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2,3-oxathiazolidine的产率得到N-(2-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2,3-oxathiazolidine
  参考文献：
  名称：

  N--2--chlorobenzyl--2--oxo and

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中：A为氧代或二氧代；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或一至六个碳原子的低碳基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7独立地为氢，一至六个碳原子的低碳基，烷氧基，酰基或卤素基；有利地转化为噻吩[3,2-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，尤其是替卡洛匹定盐酸盐。

  公开号：

  US05516910A1

文献信息

• N-2-chlorobenzyl-2-oxo and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05342953A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein: A is oxo or dioxo; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen or lower alkyl of one to six carbon atoms; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are independently hydrogen, lower alkyl of one to six carbon atoms, alkoxy, acyl or halo; are advantageously converted to thieno[3,2-c]pyridine derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof, particularly ticlopidine hydrochloride.

  化合物的公式为：##STR1## 其中：A为氧代或二氧代；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或碳原子数为1至6的低碳基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7独立地为氢，碳原子数为1至6的低碳基，烷氧基，酰基或卤素；有利地转化为噻吩[3,2-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，特别是替克洛匹定盐酸盐。
• N-2-chlorobenzyl-2-oxo and N-2-chlorobenzyl-2,2-dioxo-1,2,3-oxathiazolidine derivatives, their preparation and synthesis of thieno[3,2-c]pyridine derivatives therefrom
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0497695A1

  公开（公告）日：1992-08-05

  Compounds of the formula: wherein:    A is oxo or dioxo;    R¹, R² and R³ are independently hydrogen or lower alkyl of one to six carbon atoms;    R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ are independently hydrogen, lower alkyl of one to six carbon atoms, alkoxy, acyl or halo; are advantageously converted to thieno[3,2-c]pyridine derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof, particularly ticlopidine hydrochloride.

  式中的化合物： 其中 A 是氧代或二氧代； R¹、R² 和 R³ 独立地为氢或一至六个碳原子的低级烷基； R⁴、R⁵、R⁶ 和 R⁷ 独立地为氢、一至六个碳原子的低级烷基、烷氧基、酰基或卤素； 可转化为噻吩并[3,2-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐类，特别是盐酸噻氯匹定。
• JPH0597830A
  申请人：——

  公开号：JPH0597830A

  公开（公告）日：1993-04-20
• US5342953A
  申请人：——

  公开号：US5342953A

  公开（公告）日：1994-08-30
• US5516910A
  申请人：——

  公开号：US5516910A

  公开（公告）日：1996-05-14