2-(2-氯-苄基氨基)-乙醇 | 64834-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯-苄基氨基)-乙醇
• 英文名称: 2-((2-chlorobenzyl)amino)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(2-chlorobenzylamino)ethanol；2-(2-chloro-benzylamino)-ethanol；2-(2-Chlor-benzylamino)-aethanol；2-[(2-chlorophenyl)methylamino]ethanol
• CAS: 64834-58-8
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• mdl: MFCD05863670
• 分子量: 185.653
• InChiKey: SBTVFWBGEIPFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯-苄基氨基)-乙醇 在 甲酸 、 水 作用下， 生成 3-{2-[(2-chloro-benzyl)-methyl-amino]-ethoxy}-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Bis-quaternary Salts of Some 1,7-Phenanthroline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01648a046
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-氯-苄基氨基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  8-氯-3,4-二氢异喹啉的合成与进一步转化

  摘要：

  研究了两种几乎无法获得的8-氯-3,4-二氢异喹啉的合成方法。第一种方法基于N-新戊酰基间-氯苯基乙胺的定向邻位锂化，然后进行甲酰化和随后在酸性条件下闭环。在第二个更有利的变体中，使N-羟乙基邻氯苄胺中间体进行弗里德-克来福特反应，并且将所得的四氢衍生物用N氧化。-溴代琥珀酰亚胺。然后将8-氯-3,4-二氢异喹啉关键中间体应用于Suzuki反应中，得到各种8-芳基-3,4-二氢异喹啉，最后用烷基或芳基锂处理得到1-取代的8-芳基-1， 2,3,4-四氢异喹啉。这些新颖的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物可用作潜在候选药物合成的基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.016

文献信息

• Structural Studies on Bioactive Compounds. 34. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Triazenyl-Substituted Pyrimethamine Inhibitors of <i>Pneumocystis carinii</i> Dihydrofolate Reductase
  作者：David C. M. Chan、Charles A. Laughton、Sherry F. Queener、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1021/jm0108698

  日期：2001.8.1

  The triazenyl-pyrimethamine derivative 3a (TAB), a potent and selective inhibitor of Pneumocystis carinii DHFR, was selected as the starting point for a lead optimization study. Molecular modeling studies, corroborated by a recent crystal structure determination of the ternary complex of P. carinii DHFR--NADPH bound to TAB, predicted that modifications to the acetoxy residue of the lead inhibitor could

  选择了三氮烯基-乙胺嘧啶衍生物3a（TAB）（一种有效的选择性卡氏肺孢子虫DHFR抑制剂）作为前导优化研究的起点。分子建模研究得到了最近对TAB结合的Carinii DHFR-NADPH三元复合物晶体结构测定的证实，预测对铅抑制剂乙酰氧基残基的修饰可利用活性位点附近的结合机会由残基Ile33，Lys37和Leu72结合。预测用给电子基团和吸电子基团取代苄基部分可探测与卡氏疟原虫唯一的氨基酸Phe69的面缘相互作用。新的三氮烯10a-v和12a-f是通过将氨基乙胺的四氟硼酸重氮盐6b与取代的苄胺或苯乙胺偶联而制得的。在新的抗卡氏疟原虫DHFR抑制剂中，最有效的是萘基甲基取代的三氮烯10t（IC（50）：0.053 microM），但对大鼠肝脏DHFR的效价更大幅度的升高导致选择性降低（比率为大鼠肝脏DHFR IC（50）/卡氏毕赤酵母DHFR IC（50）：5.36）与原始铅结构3a的比率（大鼠肝脏DHFR
• Desymmetrization of Cyclopropenes via the Potassium-Templated Diastereoselective 7-<i>exo</i>-<i>trig</i> Cycloaddition of Tethered Amino Alcohols toward Enantiopure Cyclopropane-Fused Oxazepanones with Antimycobacterial Activity
  作者：Vladimir A. Maslivetc、Danielle N. Turner、Kimberly N. McNair、Liliya Frolova、Snezna Rogelj、Anna A. Maslivetc、Nicolai A. Aksenov、Marina Rubina、Michael Rubin

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00640

  日期：2018.5.18

  intramolecular nucleophilic addition of tethered alkoxides to prochiral cyclopropenes is described. Employment of chiral β- and γ-amino alkoxides allowed for highly diastereoselective assembly of a small series of enantiopure cyclopropane-fused oxazepanones. It was shown that the chiral center at C-4 plays a crucial role in controlling desymmetrization of the cyclopropenyl moiety, instigated by a profound

  描述了将受束缚的醇盐向前手性环丙烯中的应力释放驱动的，以阳离子为模板的分子内亲核加成。手性β-和γ-氨基醇盐的使用使得对映体纯的环丙烷缩合的氧杂氮杂酮小系列具有非对映选择性。结果表明，C-4的手性中心在控制环丙烯基部分的脱对称性中起着至关重要的作用，这是由深刻的钾模板作用引起的。评价了新的环丙烷融合培养基杂环对革兰氏阳性细菌，革兰氏阴性细菌，分枝杆菌，癌细胞和真菌的初步生物学活性。
• 4-SUBSTITUENT-2-HYDROXYLMORPHOLINE-3-ONE AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20150087828A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  A molecule with neural activities, especially 4-substituent-2-hydroxymorpholin-3-one, as a new intermediate of neurokinin-1 receptor antagonist aprepitant, and preparation method thereof.

  一种具有神经活性的分子，特别是4-取代-2-羟基吗啡啡咯啉-3-酮，作为神经激肽-1受体拮抗剂阿普利坦的新中间体，以及其制备方法。
• Antibacterial, antifungal compound and its production method
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0599265A1

  公开（公告）日：1994-06-01

  A compound represented by the following formula: wherein R is an acyl group which may or not be substituted. R¹ is a hydrogen atom, C₁₋₁₀ hydrocarbon group which may or may not be substituted, or an acyl group which may or may not be substituted, R² is a straight chain or branched C₁₋₁₂ alkylene group which may or may not be substituted, A is a straight chain or branched C₁₋₁₀ alkylene group, B is O, NH or S, Q is a tertiary amino or quaternary ammonium group, a nitrogen-containing heterocyclic group which may or may not be substituted, or a nitrogen-containing heterocyclic ammonium group which may or may not be substituted, and n is an integer from 1 to 10, and the method of manufacturing this compound.

  以下化合物的化学式：其中R是一个酰基，可以是取代或非取代的。R¹是氢原子，C₁₋₁₀烃基，可以是取代或非取代的酰基，R²是直链或支链的C₁₋₁₂烷基，可以是取代或非取代的，A是直链或支链的C₁₋₁₀烷基，B是O，NH或S，Q是三级胺或季铵基，一种含氮杂环基团，可以是取代或非取代的，或者一种含氮杂环铵基团，可以是取代或非取代的，n是1到10的整数。以及制造该化合物的方法。
• N--2--chlorobenzyl--2--oxo and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05516910A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein: A is oxo or dioxo; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen or lower alkyl of one to six carbon atoms; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are independently hydrogen, lower alkyl of one to six carbon atoms, alkoxy, acyl or halo; are advantageously converted to thieno[3,2-c]pyridine derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof, particularly ticlopidine hydrochloride.

  化合物的公式为：##STR1## 其中：A为氧代或二氧代；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或一至六个碳原子的低碳基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7独立地为氢，一至六个碳原子的低碳基，烷氧基，酰基或卤素基；有利地转化为噻吩[3,2-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，尤其是替卡洛匹定盐酸盐。