1-tosylpiperidine-4-amine | 1152430-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosylpiperidine-4-amine
• 英文别名: Tert-butyl {1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]piperidin-4-yl}carbamate；tert-butyl N-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1152430-28-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 354.47
• InChiKey: KRTDYBGBHITEGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tosylpiperidine-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-4-哌啶胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。

  公开号：

  WO2021003314A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到1-tosylpiperidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  来自胺的亚磺酸盐：通过吡啶盐的供体-受体活化获得烷基磺酰基衍生物的激进方法

  摘要：

  合成通用的烷基亚磺酸盐可以使用卡特里茨基吡啶鎓盐中间体从容易获得的胺制备。在无催化剂的过程中，伯、仲和苄基烷基自由基是通过光诱导或热诱导单电子转移 (SET) 从电子供体 - 受体 (EDA) 复合物产生的，并被 SO 2捕获以产生磺酰基自由基。来自 Hantzsch 酯的氢原子转移 (HAT) 产生烷基亚磺酸盐产物，用于制备一系列与药物化学相关的含磺酰基基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03194

文献信息

• [EN] COMPOUND AS CDK KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANTE DES CYCLINES ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：TYK MEDICINES ZHENGZHOU INC

  公开号：WO2022258023A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  本发明涉及用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK激酶活性或治疗CDK相关疾病方面的用途。
• Structure-based design of benzo[e]isoindole-1,3-dione derivatives as selective GSK-3β inhibitors to activate Wnt/β-catenin pathway
  作者：Hong Yue、Feng Lu、Chen Shen、Jun-Min Quan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2015.05.009

  日期：2015.8

  Deregulation of Wnt/beta-catenin pathway is closely related to the pathogenesis of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), and glycogen synthase kinase 3 beta (GSK-3 beta), the central negative regulator of Wnt pathway, is regarded as an important target for these diseases. Here, we report a series of benzo[e]isoindole-1,3-dione derivatives as selective GSK-3 beta inhibitors by rational-design and synthesis, which show high selectivity against GSK-3 beta over Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), and significantly activate the cellular Wnt/beta-catenin pathway. The structure-activity relationship of these GSK-3 beta inhibitors was also explored by in silico molecular docking. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.