4-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-cyclohexane carboxylic acid methyl ester | 1003013-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-cyclohexane carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester；methyl 4-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1003013-11-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅S
• 分子量: 326.414
• InChiKey: MOAIOPRGINDJLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-cyclohexane carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 以37%的产率得到4-(3-nitro-pyrazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。

  公开号：

  US20080021032A1
• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-羟基甲基环己烷-1-羧酸甲酯 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到4-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-cyclohexane carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FXR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DE FXR

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、n、m和p具有权利要求1中给出的含义。

  公开号：

  WO2011039130A1

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of new fluoroquinolones containing a cis- or trans-cyclohexane moiety
  作者：Qing-Rong Qi、Jia Pan、Xiao-Qiang Guo、Ling-Ling Weng、Yu-Feng Liang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.106

  日期：2012.12

  New quinolone derivatives bearing a cis- or trans-cyclohexane side chain at the C-7 position have been synthesized and evaluated for their antibacterial activities against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa using the agar dilution method. The activities of compound 53 against these three bacteria were superior to those of the reference drug lomefloxacin. Compounds bearing

  合成了在C-7位带有顺式或反式环己烷侧链的新喹诺酮衍生物，并使用琼脂稀释法评估了其对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。化合物53对这三种细菌的活性优于参考药物洛美沙星。带有顺式-环己烷侧链的化合物通常比其相应的反式异构体表现出更大的抗菌活性。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2020232470A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the invention have activity as Janus kinase (JAK) inhibitors and are useful in the in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK by administering a compound herein described.

  本发明描述了新型化合物，或其药用可接受的盐，包含它们的药物组合物，以及它们的医疗用途。本发明的化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症和其他需要调节JAK的紊乱和指示症状方面是有用的。本文还描述了通过给予本文描述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症和其他容易受到JAK抑制的情况的方法。
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FXR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DE FXR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011039130A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein A, B, R1, R2, R3, R4, R5, n, m and p have the significance given in claim 1.

  式(I)的化合物及其药用可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、n、m和p具有权利要求1中给出的含义。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08309581B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein A, B, R1, R2, R3, R4, R5, n, m and p have the significance defined herein.

  本发明涉及式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐，可以以制药组合物的形式使用，其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、n、m和p具有在此定义的意义。
• Pyrazoles as glucokinase activators
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2261216A2

  公开（公告）日：2010-12-15

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the specification and claims, useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.

  本文公开了式 (I) 的吡唑葡萄糖激酶激活剂 其中 R1 至 R4 如说明书和权利要求书中所定义，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。