4-(triethoxysilyl)benzophenone | 1227828-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(triethoxysilyl)benzophenone
• 英文别名: phenyl-(4-triethoxysilylphenyl)methanone
• CAS: 1227828-27-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄Si
• 分子量: 344.483
• InChiKey: AFGMOGGFYKFTNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(triethoxysilyl)benzophenone 在 Selectfluor 、 barium(II) oxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-氟二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷的银介导氟化

  摘要：

  报道了芳基硅烷的区域特异性银介导的氟化。该反应操作简单，并使用 Ag 2 O 作为容易获得的廉价银源，可以回收。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.077
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 4-碘二苯酮 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-(triethoxysilyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷的银介导氟化

  摘要：

  报道了芳基硅烷的区域特异性银介导的氟化。该反应操作简单，并使用 Ag 2 O 作为容易获得的廉价银源，可以回收。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.077

文献信息

• FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Ritter Tobias

  公开号：US20110312903A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Methods for fluorinating organic compounds are described herein.

  本文描述了有机化合物氟化的方法。
• Fluorination of organic compounds
  申请人：Ritter Tobias

  公开号：US09024093B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  Methods for fluorinating organic compounds are described herein.

  本文描述了有机化合物氟化的方法。
• [EN] FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010059943A3

  公开（公告）日：2010-09-10
• Silver-mediated fluorination of aryl silanes
  作者：Pingping Tang、Tobias Ritter

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.077

  日期：2011.6

  A regiospecific silver-mediated fluorination of aryl silanes is reported. The reaction is operationally simple, and employs Ag2O as readily available, inexpensive silver source, which can be recovered.

  报道了芳基硅烷的区域特异性银介导的氟化。该反应操作简单，并使用 Ag 2 O 作为容易获得的廉价银源，可以回收。