allyl 3-bromopropyl Sulfide | 64871-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 英文名称: allyl 3-bromopropyl Sulfide
• 英文别名: Allyl-3-brompropyl-sulfid；3-(3-bromo-propylsulfanyl)-propene；3-[(3-Bromopropyl)sulfanyl]prop-1-ene；1-bromo-3-prop-2-enylsulfanylpropane
• CAS: 64871-50-7
• 化学式: C₆H₁₁BrS
• 分子量: 195.123
• InChiKey: BLNGIGCLRUUCRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43-44 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3-bromopropyl Sulfide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-vinyltetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  使用对甲苯磺酰卤的五元环乙烯基砜的自由基开环聚合

  摘要：

  使用对甲苯磺酰碘（TosI）和溴化物（TosBr）作为自由基引发剂，进行了五元环状乙烯基砜单体2-乙烯基硫杂环戊酸酯-1,1-二氧化物（VTDO）的自由基开环聚合反应，以及获得了相应的开环聚合物（PVTDO）。发现TosI和TosBr均充当本体引发VTDO聚合的自由基引发剂。TosI的使用使PVTDO具有低收率的广泛，多峰的分子量分布。当使用10摩尔％的TosBr时，PVTDO的分离产率达到49％，并且所得PVTDO的相对单峰分子量分布相对较窄，为1.8，M n为4100。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26378
• 作为产物：
  描述：

  硫化环丙烷 、 3-溴丙烯 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到allyl 3-bromopropyl Sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用对甲苯磺酰卤的五元环乙烯基砜的自由基开环聚合

  摘要：

  使用对甲苯磺酰碘（TosI）和溴化物（TosBr）作为自由基引发剂，进行了五元环状乙烯基砜单体2-乙烯基硫杂环戊酸酯-1,1-二氧化物（VTDO）的自由基开环聚合反应，以及获得了相应的开环聚合物（PVTDO）。发现TosI和TosBr均充当本体引发VTDO聚合的自由基引发剂。TosI的使用使PVTDO具有低收率的广泛，多峰的分子量分布。当使用10摩尔％的TosBr时，PVTDO的分离产率达到49％，并且所得PVTDO的相对单峰分子量分布相对较窄，为1.8，M n为4100。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26378

文献信息

• Aluminum-chloride catalyzed reaction of allylic sulfides with methyl propiolate: A novel addition reaction via an ionic [3.3] sigmatropic rearrangement
  作者：Kenji Hayakawa、Yoshimasa Kamikawaji、Ken Kanematsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87291-3

  日期：1982.1

  The aluminum-chloride catalyzed reaction of allylic sulfides with methyl propiolate resulted in the clean formation of novel 1:1 adducts via ionic [3.3] sigmatropic rearrangements.

  氯化铝催化的烯丙基硫醚与丙酸甲酯的反应通过离子[3.3]σ重排干净地形成了新的1：1加合物。
• Ring expansion by [2,3]sigmatropic shift: conversion of five-membered into eight-membered heterocycles
  作者：E. Vedejs、J. P. Hagen、B. L. Roach、K. L. Spear

  DOI：10.1021/jo00400a035

  日期：1978.3
• Stereoselective addition reactions of allylic sulfides to acetylenic esters: (E)/(Z) stereochemical variations by Lewis acid
  作者：Kenji Hayakawa、Yoshimasa Kamikawaji、Akemi Wakita、Ken Kanematsu

  DOI：10.1021/jo00185a030

  日期：1984.6
• HAYAKAWA, KENJI;KAMIKAWAJI, YOSHIMASA;KANEMATSU, KEN, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 21, 2171-2174
  作者：HAYAKAWA, KENJI、KAMIKAWAJI, YOSHIMASA、KANEMATSU, KEN

  DOI：——

  日期：——
• HAYAKAWA, KENJI;KAMIKAWAJI, YOSHIMASA;WAKITA, AKEMI;KANEMATSU, KEN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 1985-1989
  作者：HAYAKAWA, KENJI、KAMIKAWAJI, YOSHIMASA、WAKITA, AKEMI、KANEMATSU, KEN

  DOI：——

  日期：——