N-Methyl-N-propionyl-o-anisidin | 38824-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-propionyl-o-anisidin
• 英文别名: N-(2-methoxyphenyl)-N-methylpropanamide
• CAS: 38824-34-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: ZIUUKVKCIUBYQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N-propionyl-o-anisidin 、 1-[2-(2-氯苯基)乙基]哌啶-4-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-[1-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]-4-hydroxypiperidin-4-yl]-N-(2-methoxyphenyl)-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶的合成和药理研究：一类具有强镇痛作用的新型化合物。

  摘要：

  已经合成了一系列的4，4-二取代的哌啶并评估了其止痛活性。这些类似物中的几种在小鼠扭动和甩尾试验中显示出与吗啡相当的镇痛效果。许多化合物对大鼠脑膜中的[3H]纳洛酮结合位点显示出高亲和力。在最有效的衍生物中是化合物15和48。尽管是鸦片样的，但尝试用各种取代基修饰该活性未能产生拮抗作用。这些类似物中的一些在豚鼠5-羟色胺毒性试验中和在小鼠中由DL-5-羟色氨酸诱导的头抽搐模型中也显示出明显的持久性5-羟色胺拮抗作用。

  DOI：

  10.1021/jm00355a010
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-N-methylacrylanilid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Methyl-N-propionyl-o-anisidin
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-1-苯并x庚因-3（2 H）-1 ，N-取代的2,3-二氢-1,5-苯并x庚因-4（5 H）-1和相关化合物

  摘要：

  报道了4，5-二氢-1-苯并氧杂-3-（2 H）-one的制备及其转化为2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂-3-胺和相关化合物。当试图进行N-烷基化时，容易发生2,3-二氢-1,5-苯并恶唑啉-4（5 H）-one的环裂解以产生丙烯酰胺。描述了制备一些5-取代的2,3-二氢-1,5-苯并恶嗪-4（5 H）-的方法。

  DOI：

  10.1039/p19720002425

文献信息

• Guanidino compounds
  申请人：Boyce Rustum

  公开号：US20050124652A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A variety of small, guanidino group-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds have various structures provided herein. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases and may be formulated into pharmaceutical formulations and compositions.

  提供了一系列含有胍基基团的小分子，可以作为MC4-R激动剂。这些化合物具有各种结构。这些化合物可用于治疗MC4-R介导的疾病，并可以制成药物配方和组合物。
• INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：YOUNGMAN Michael

  公开号：US20090187021A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• HUEGI, B. S.;EBNOETHER, A. M.;RISSI, E.;GADIENT, F.;HAUSER, D.;ROEMER, D.+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 1, 42-50
  作者：HUEGI, B. S.、EBNOETHER, A. M.、RISSI, E.、GADIENT, F.、HAUSER, D.、ROEMER, D.+

  DOI：——

  日期：——
• Modulation of Pathogenicity
  申请人：Ammendola Aldo

  公开号：US20070093534A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to the use of compounds of the general Formula (XIII): wherein A 7 is C═O, C═S, SO 2 , CH—OR 13 , C═NR 12 , or CH 2 —CHOR 13 ; A 8 is C(R 14 ) 2 , O, S, or NR 12 ; A 9 is C═O, C═S, SO 2 , CH—OR 13 , C═NR 12 , or CH 2 —CHOR 13 ; m is 0, or 1 q is 0, or 1 r is 0, or 1 R 12 is H, CH 3 , CH 2 —CH 3 , C 6 H 5 , OCH 3 , OCH 2 —CH 3 , OH, or SH; R 13 is H, CH 3 , or CH 2 —CH 3 ; R 14 is H, alkyl, alkoxy, OH, or SH;
• Modulation of pathogenicity
  申请人：Ammendola Aldo

  公开号：US20100280034A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to the use of compounds of the general Formula (XIII): wherein A 7 is C═O, C═S, SO 2 , CH—OR 13 , C═NR 12 , or CH 2 —CHOR 13 ; A 8 is C(R 14 ) 2 , O, S, or NR 12 ; A 9 is C═O, C═S, SO 2 , CH—OR 13 , C═NR 12 , or CH 2 —CHOR 13 ; m is 0, or 1 q is 0, or 1 r is 0, or 1 R 12 is H, CH 3 , CH 2 —CH 3 , C 6 H 5 , OCH 3 , OCH 2 —CH 3 , OH, or SH; R 13 is H, CH 3 , or CH 2 —CH 3 ; R 14 is H, alkyl, alkoxy, OH, or SH;